版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(685)
>
虫友互识
(60)
>
公派出国
(32)
>
导师招生
(22)
>
教师之家
(12)
>
硕博家园
(9)
>
论文投稿
(9)
>
休闲灌水
(8)
>
基金申请
(6)
>
考博
(5)
>
外文书籍求助
(4)
>
考研
(3)
>
论文道贺祈福
(2)
>
文献求助
(2)
>
专业外语
(1)
>
SciFinder/Reaxys
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
相对定量内参基因循环数的问题
5
1/1
返回列表
查看: 5722 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
[交流]
相对定量内参基因循环数的问题
请教相对定量,内参基因的问题。跑相对定量时模板的浓度要调一致吗,还有内参基因是不是在不同处理的样品中循环数相近啊,我跑了几次,发现不稀释的cDNA跑出的来循环数在15左右,而稀释后循环数在22左右,是不是相差太大了,这样我的实验数据还能用吗?
请诸位大侠赐教
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
cicelyzh
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量内参基因引物的设计
已经有6人回复
相对定量中怎样提高扩增效率
已经有5人回复
跑荧光定量PCR,目的基因都是NA,内参基因均跑出来了,请问是怎么回事?
已经有14人回复
基因引物与内参引物
已经有14人回复
Realtime PCR 内参与目的基因问题
已经有11人回复
RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带,只有内参基因能扩增出来
已经有14人回复
RT-PCR没有出现内参基因的条带和目的条带,请问是什么原因?
已经有11人回复
内参引物和目的基因的引物可以放在同一个PCR管中反应吗??
已经有5人回复
相对定量内参基因的Ct值
已经有8人回复
荧光定量 相对定量 标准曲线的材料、公式
已经有3人回复
相对定量测基因相对表达量,急啊!!!
已经有4人回复
有关青花菜的内参基因
已经有3人回复
半定量内参条带的亮度不一样,各位大侠怎么办???急呀!!!!!
已经有22人回复
辣椒的内参基因
已经有5人回复
相对定量PCR 基线
已经有16人回复
荧光素酶报告基因的内参质粒选择
已经有3人回复
【求助/交流】求拟南芥的内参基因!
已经有5人回复
【求助/交流】实时定量内参无条带!
已经有7人回复
【软件】定量PCR内参基因选择软件geNorm
已经有93人回复
【求助/交流】求花生好的内参基因序列
已经有3人回复
【求助/交流】相对荧光定量pcr检测基因表达差异问题
已经有8人回复
【求助/交流】求助!!!关于内参基因的选择问题。
已经有7人回复
【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
南京都市圈高校大龄离异博士征友
+
2
/522
双一流南京医科大学招计算机、AI、统计、生物信息等方向26年9月入学博士
+
1
/176
香港理工大学-应用生物与化学科技学系 招收2025年博士研究生
+
2
/100
上海大学管理学院阳发军教授课题组全职博士/博士后招聘启事
+
1
/83
经济学博士(金融方向)招生,211重点大学,2026年9月入学,申请-考核制。
+
1
/75
坐标北京不异地
+
1
/63
加拿大卡尔加里大学 量子通信和信息方向 硕士/博士招生
+
1
/51
有南京的小伙伴吗,蹲个男朋友
+
1
/51
【招生啦招生啦】武汉理工大学朱曼副研究员招收2026年9月入学博士/硕士研究生
+
1
/28
南京大学 统计与机器学习理论方向 博士招生
+
1
/27
盐湖所镁基储氢材料课题组招聘
+
1
/26
深容SCI智能体四大模块:Method, Introduction, Discussion, Abstract
+
1
/11
重庆大学前沿院,黄小洋教授课题组,招收2026年非均相催化方向学术博士2名
+
1
/10
青岛大学 丁欣 课题组 招收2026秋化学博士1名
+
1
/10
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘-有机化学,金属有机
+
1
/10
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/8
中国科学院大连化学物理研究所DNL0902研究组招聘博士后和职工
+
1
/5
沈阳化工大学资源化工与材料教育部重点实验室能源催化方向招收2026年入学博士研究生。
+
1
/3
经济学博士(金融方向)招生,211重点大学,2026年9月入学,申请-考核制。
+
1
/2
某外资仪器厂家急招技术销售工程师-苏州
+
1
/1
1楼
2012-12-16 16:15:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-12-17 15:37:38
你反转时用的RNA是定好的吧,如果内参表达变化小于1CT就说明内参还算是稳定。RNA变化比蛋白的变化要迅速,幅度也大,有时候可以在短时间内相差几千倍。你做的是种子成熟阶段,我觉得没什么不正常。如果你觉得所选内 ...
反转的RNA浓度差不多,只是以不超过反转体系的RNA量为界线的,没有完全定量。如果RNA浓度相差大会有什么影响啊?
我的内参还是稳定的,就是目的基因表达变化太大,我看过其它文章中关于这个基因的变化也没有这么,和我用内参不同,所以想表达量低的内参也是对比较目的基因表达有影响。
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2012-12-18 09:37:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
尚轩舞雪: 金币+2
2012-12-17 10:10:38
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-12-17 15:40:48
所谓内参选的就是表达量在不同处理样品中稳定的基因,当然应该是CT值很接近的。用cDNA模板做定量的时候一般是需要稀释的。如何稀释要根据内参和目的基因的表达丰度。如果你做了稀释后跑出来的CT当然比没有稀释的要大,这有什么疑问的么?问题是你稀释了多少倍呢?100倍吗?我认为跑出15CT的样品浓度高了点,CT值22应该更加理想。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-12-17 06:40:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stewart3261
铜虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 622.2
帖子: 65
在线: 19.6小时
虫号: 1454574
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
尚轩舞雪: 金币+2
2012-12-17 10:10:46
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-12-17 15:40:56
模版浓度尽量一致,事实是不调一致也是可以的!内参的作用就是消除模版不一致的影响!CT值应该是相近的。CT=15这样还是不错的。模版稀释后CT值就会变大。稀释10倍,CT值大约增大3左右。你是不是稀释了100倍?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-12-17 09:15:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
stewart3261
at 2012-12-17 09:15:31
模版浓度尽量一致,事实是不调一致也是可以的!内参的作用就是消除模版不一致的影响!CT值应该是相近的。CT=15这样还是不错的。模版稀释后CT值就会变大。稀释10倍,CT值大约增大3左右。你是不是稀释了100倍?
荧光定量时cDNA的模板浓度不大于100ng,所以我在实验前稀释了cDNA,稀释20倍,出来的CT值在20左右。以前的材料不稀释就会小很多
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-12-17 10:00:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定