版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2325)
>
虫友互识
(354)
>
文献求助
(74)
>
导师招生
(57)
>
仿真模拟
(43)
>
基金申请
(33)
>
休闲灌水
(26)
>
招聘信息布告栏
(13)
>
考博
(13)
>
硕博家园
(12)
>
海外博后
(9)
>
博后之家
(9)
>
绿色求助(高悬赏)
(9)
>
攻关文献(高奖励)
(6)
>
论文投稿
(6)
>
找工作
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
相对定量内参基因循环数的问题
5
1/1
返回列表
查看: 5960 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
[交流]
相对定量内参基因循环数的问题
请教相对定量,内参基因的问题。跑相对定量时模板的浓度要调一致吗,还有内参基因是不是在不同处理的样品中循环数相近啊,我跑了几次,发现不稀释的cDNA跑出的来循环数在15左右,而稀释后循环数在22左右,是不是相差太大了,这样我的实验数据还能用吗?
请诸位大侠赐教
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
cicelyzh
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量内参基因引物的设计
已经有6人回复
相对定量中怎样提高扩增效率
已经有5人回复
跑荧光定量PCR,目的基因都是NA,内参基因均跑出来了,请问是怎么回事?
已经有14人回复
基因引物与内参引物
已经有14人回复
Realtime PCR 内参与目的基因问题
已经有11人回复
RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带,只有内参基因能扩增出来
已经有14人回复
RT-PCR没有出现内参基因的条带和目的条带,请问是什么原因?
已经有11人回复
内参引物和目的基因的引物可以放在同一个PCR管中反应吗??
已经有5人回复
相对定量内参基因的Ct值
已经有8人回复
荧光定量 相对定量 标准曲线的材料、公式
已经有3人回复
相对定量测基因相对表达量,急啊!!!
已经有4人回复
有关青花菜的内参基因
已经有3人回复
半定量内参条带的亮度不一样,各位大侠怎么办???急呀!!!!!
已经有22人回复
辣椒的内参基因
已经有5人回复
相对定量PCR 基线
已经有16人回复
荧光素酶报告基因的内参质粒选择
已经有3人回复
【求助/交流】求拟南芥的内参基因!
已经有5人回复
【求助/交流】实时定量内参无条带!
已经有7人回复
【软件】定量PCR内参基因选择软件geNorm
已经有93人回复
【求助/交流】求花生好的内参基因序列
已经有3人回复
【求助/交流】相对荧光定量pcr检测基因表达差异问题
已经有8人回复
【求助/交流】求助!!!关于内参基因的选择问题。
已经有7人回复
【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标南京,诚租女友
+
5
/9406
Feature Paper Invitation [Materials] (IF: 3.2, CiteScore: 6.4) 征稿
+
1
/477
香港城市大学 数据科学系+能源与环境学院 李堂华 课题组诚招全奖博士/博士后/研究助理
+
3
/276
湖北人在北京
+
1
/258
西澳大学 环境工程 全奖博士 2027 CSC博士招生(接收联培培养博士生)
+
2
/118
从137到p₃₃:精细结构常数的素数起源—86年未解之谜
+
1
/74
急招-华南理工大学-26秋季博士生-生物质材料及电池方向
+
1
/30
南京邮电大学李巍教授招收2026博士生(5月12日前有效)
+
1
/21
类器官/器官芯片 有编制研究员
+
1
/19
吉林大学任雷课题组招机器人和触觉传感方向2026年入学博士生
+
1
/11
招收2026年秋季入学博士生1名(河北工业大学/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+
1
/6
港科大广州 - 量子计算全额奖学金博士招聘(申请制,2026和2027均有名额)
+
1
/6
香港科技大学 招生 全奖博士 -- 机器人/电子/材料
+
1
/6
招收2026年秋季入学博士生1名(河北工业大学/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+
1
/5
中南大学地信院潘老师团队招收航天摄影测量与三维计算机视觉方向2026年入学博士生
+
1
/4
确保2篇JACS级别论文!中南大学招收有机化学博士后1-2名
+
1
/3
上海交通大学陈向洋计算化学课题组诚聘2027级博士研究生
+
1
/3
综述投稿,we两个月
+
1
/1
中南林院士团队招招生物质能源与材料方向博士生
+
1
/1
网络安全博士求职(预计27年初毕业)
+
1
/1
1楼
2012-12-16 16:15:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-12-17 15:37:38
你反转时用的RNA是定好的吧,如果内参表达变化小于1CT就说明内参还算是稳定。RNA变化比蛋白的变化要迅速,幅度也大,有时候可以在短时间内相差几千倍。你做的是种子成熟阶段,我觉得没什么不正常。如果你觉得所选内 ...
反转的RNA浓度差不多,只是以不超过反转体系的RNA量为界线的,没有完全定量。如果RNA浓度相差大会有什么影响啊?
我的内参还是稳定的,就是目的基因表达变化太大,我看过其它文章中关于这个基因的变化也没有这么,和我用内参不同,所以想表达量低的内参也是对比较目的基因表达有影响。
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2012-12-18 09:37:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
尚轩舞雪: 金币+2
2012-12-17 10:10:38
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-12-17 15:40:48
所谓内参选的就是表达量在不同处理样品中稳定的基因,当然应该是CT值很接近的。用cDNA模板做定量的时候一般是需要稀释的。如何稀释要根据内参和目的基因的表达丰度。如果你做了稀释后跑出来的CT当然比没有稀释的要大,这有什么疑问的么?问题是你稀释了多少倍呢?100倍吗?我认为跑出15CT的样品浓度高了点,CT值22应该更加理想。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-12-17 06:40:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stewart3261
铜虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 622.2
帖子: 65
在线: 19.6小时
虫号: 1454574
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
尚轩舞雪: 金币+2
2012-12-17 10:10:46
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-12-17 15:40:56
模版浓度尽量一致,事实是不调一致也是可以的!内参的作用就是消除模版不一致的影响!CT值应该是相近的。CT=15这样还是不错的。模版稀释后CT值就会变大。稀释10倍,CT值大约增大3左右。你是不是稀释了100倍?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-12-17 09:15:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
尚轩舞雪
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 524
帖子: 166
在线: 37.9小时
虫号: 760505
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
stewart3261
at 2012-12-17 09:15:31
模版浓度尽量一致,事实是不调一致也是可以的!内参的作用就是消除模版不一致的影响!CT值应该是相近的。CT=15这样还是不错的。模版稀释后CT值就会变大。稀释10倍,CT值大约增大3左右。你是不是稀释了100倍?
荧光定量时cDNA的模板浓度不大于100ng,所以我在实验前稀释了cDNA,稀释20倍,出来的CT值在20左右。以前的材料不稀释就会小很多
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-12-17 10:00:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定