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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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匿名

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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by capsaicine at 2011-09-21 11:17:32:
半定量首选准确性就不是很高的,可能你每做一次实验的数据就是不一样的
你可以用照胶的软件去看一下内参基因条带的亮度,然后根据亮度去增加内参基因的点用量,不知道你听明白没有。

我以为你说的是跑电泳的上样量……模板量的调整当然ok……
16楼2011-09-22 16:08:28
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幺幺甲

银虫 (小有名气)

测定下CDNA的浓度再扩增行不行?
18楼2011-12-26 21:48:13
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普通回帖
2楼2011-09-19 20:10:48
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athenawj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by facingworld at 2011-09-19 20:10:34:
各位大侠,我要做半定量PCR,可是各个组织内参的条带亮暗程度相差太大了,怎么办,我试过PCR的时候将模板的量改变,可是还是跑电泳后还是不行,我该怎么办,才能把这各个组织的内参的条带调到一样亮呀????这个 ...

RNA提取后计算浓度后,等量反转后内参应该会齐了
3楼2011-09-19 20:35:16
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匿名

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4楼2011-09-19 20:48:33
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5楼2011-09-20 09:56:37
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临风7071

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by facingworld at 2011-09-20 09:56:37:

那在调整上样量,使其一致,这样也可以的
6楼2011-09-20 11:32:24
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-21 07:51:30
你在半定量之前不调模板吗?可根据内参调模板,一直调到内参亮度一样!
真相是最大的奢侈品
7楼2011-09-20 11:40:46
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匿名

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8楼2011-09-20 17:00:19
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9楼2011-09-20 17:05:47
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10楼2011-09-20 22:05:50
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