24小时热门版块排行榜    

查看: 4318  |  回复: 22

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by capsaicine at 2011-09-21 11:17:32:
半定量首选准确性就不是很高的,可能你每做一次实验的数据就是不一样的
你可以用照胶的软件去看一下内参基因条带的亮度,然后根据亮度去增加内参基因的点用量,不知道你听明白没有。

我以为你说的是跑电泳的上样量……模板量的调整当然ok……
16楼2011-09-22 16:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

幺幺甲

银虫 (小有名气)

测定下CDNA的浓度再扩增行不行?
18楼2011-12-26 21:48:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖
2楼2011-09-19 20:10:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

athenawj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by facingworld at 2011-09-19 20:10:34:
各位大侠,我要做半定量PCR,可是各个组织内参的条带亮暗程度相差太大了,怎么办,我试过PCR的时候将模板的量改变,可是还是跑电泳后还是不行,我该怎么办,才能把这各个组织的内参的条带调到一样亮呀????这个 ...

RNA提取后计算浓度后,等量反转后内参应该会齐了
3楼2011-09-19 20:35:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
4楼2011-09-19 20:48:33
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
5楼2011-09-20 09:56:37
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

临风7071

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by facingworld at 2011-09-20 09:56:37:

那在调整上样量,使其一致,这样也可以的
6楼2011-09-20 11:32:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-21 07:51:30
你在半定量之前不调模板吗?可根据内参调模板,一直调到内参亮度一样!
真相是最大的奢侈品
7楼2011-09-20 11:40:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
8楼2011-09-20 17:00:19
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
9楼2011-09-20 17:05:47
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
10楼2011-09-20 22:05:50
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
相关版块跳转 我要订阅楼主 facingworld 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +6 Ncdx123456 2026-03-13 7/350 2026-03-16 07:44 by L135790
[考研] 机械专硕调剂 +3 笨笨兔子 2026-03-12 3/150 2026-03-15 20:02 by 栗子粥?
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +7 秋有木北 2026-03-14 7/350 2026-03-15 17:30 by 小物理化学
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:05 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 282分材料专业求调剂院校 +18 枫桥ZL 2026-03-09 25/1250 2026-03-13 10:47 by 白夜悠长
[考研] 283求调剂,材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考研] 085602化工求调剂 +7 董boxing 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:07 by BruceLiu320
[考研] 一志愿:武汉理工,材料工程,英二数二 总分314 +3 2202020125 2026-03-10 4/200 2026-03-10 13:54 by xiongyaxuan
信息提示
请填处理意见