【答案】应助回帖

11楼2011-09-20 22:41:52

capsaicine

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【答案】应助回帖

西瓜: 通过改变上样量来使条带看起来亮度一样，有造假嫌疑吧…… 2011-09-21 17:30:35

半定量首选准确性就不是很高的，可能你每做一次实验的数据就是不一样的
你可以用照胶的软件去看一下内参基因条带的亮度，然后根据亮度去增加内参基因的点用量，不知道你听明白没有。

12楼2011-09-21 11:17:32

lzh860801

金虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-09-21 17:31:00

把亮的样品模板稀释根据亮度来
半定量定内参一般稀释亮的比较好靠多加模板来增加暗带的浓度比较难

13楼2011-09-21 16:44:05

fearlessman

新虫 (初入文坛)

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★ ★
dhd997:编辑内容 2011-09-22 08:09
dhd997(金币+2): 鼓励交流，不要在发广告了，小心被封了 2011-09-22 08:09:49

先用图片分析软件测定对比下条带亮度，再根据亮度调整模板量
希望能帮助你，好像PS也可以定量

[ Last edited by dhd997 on 2011-9-22 at 08:09 ]

14楼2011-09-21 21:06:30

shuanyu0202

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【答案】应助回帖

首先问一下，你定量是用的什么方法，什么机器，这个有时候定量是相当不准的，我们一般样本量一样的时候提取出来的RNA差不了多少，然后不同样本的内参区别也不大。

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15楼2011-09-22 13:52:13

西瓜

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引用回帖:

12楼: Originally posted by capsaicine at 2011-09-21 11:17:32:
半定量首选准确性就不是很高的，可能你每做一次实验的数据就是不一样的
你可以用照胶的软件去看一下内参基因条带的亮度，然后根据亮度去增加内参基因的点用量，不知道你听明白没有。

我以为你说的是跑电泳的上样量……模板量的调整当然ok……

16楼2011-09-22 16:08:28