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为什么PCR扩增带弱(引物50个碱基)
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zhangjie801284
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为什么PCR扩增带弱(引物50个碱基)
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用五十个碱基的引物扩增PCR时为何条带差别那么大(左边四条是同一对引物,右边两条是另一对引物),尤其是左边的四条带?请看图
左右臂PCR.jpg
[
Last edited by zhangjie801284 on 2012-12-4 at 18:51
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mycounty
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【求助/交流】PCR引物设计出来了,但酶切之后电泳没条带啊
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c
1楼
2012-12-04 18:50:01
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FiFily
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为什么我觉得是你的引物加的太多了呢?二聚体那么严重
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5楼
2012-12-05 13:35:18
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quenyhuang
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扩增带左右臂的产物,想要产物较浓,引物的量一定要多加些,加量可参考平常引物的2倍的量,效果肯定好起来。。。
当然其他的PCR条件调整的话,退货温度可提高至59℃。。
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2楼
2012-12-05 11:56:59
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自然_法则
银虫
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专业: 生物大分子结构与功能
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特异性很好 应该是P出来了 试试降低退火温度 或者做个回收就可以了
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每一个结果都有与之关联的起因我称之为结果论
3楼
2012-12-05 12:37:01
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dajiong
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多3~5个循环试试。另外最后72°C延伸再多加几分钟。我不知道你是最后延伸多久,不过可以10分钟。
[
Last edited by dajiong on 2012-12-5 at 13:02
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哦也
4楼
2012-12-05 13:00:44
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