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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

[求助] 为何CTAB法提取的DNA总是断裂? 已有1人参与

最近一直提取的植物总DNA总是断裂,使用的是自己配制的溶液,用改良的CTAB法,提取过程已经很小心了,没有剧烈震荡,可是总是提到断裂的DNA 是什么原因呢?下图是我提的DNA 跑的0.8%琼脂糖凝胶电泳!急希望各位虫虫帮忙解答!

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haha
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shuishui007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是DNA断裂,是RNA没消化。上面的一条带是DNA,下面2-3条带是RNA,RNase消化一下就没有了。另外DNA沉淀后用4000-6000rpm离心就可以了。

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3楼2012-11-24 20:52:44
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普通回帖

shuishui007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
??是DNA断裂,是????大,RNA没消化,太多了。上???是DNA,下???分??????的2-3???带是RNA,用RNase消化一下就??会有了。???外,DNA沉淀???,4000-6000rpm离心??????。
2楼2012-11-24 20:48:19
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by shuishui007 at 2012-11-24 20:52:44
不是DNA断裂,是RNA没消化。上面的一条带是DNA,下面2-3条带是RNA,RNase消化一下就没有了。另外DNA沉淀后用4000-6000rpm离心就可以了。

谢谢,那我加RNA酶是一下!
haha
4楼2012-11-25 14:12:31
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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我感觉也有可能是你的组织有降解,因为你这个下面条带太亮了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2012-11-26 08:59:14
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hraikeyan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jl860822 at 2012-11-26 08:59:14
我感觉也有可能是你的组织有降解,因为你这个下面条带太亮了

请问溶菌酶加多了会造成DNA断裂吗?我是提取革兰氏阳性菌,但是也跟楼主一样,最上面的条带暗,下面有两条很亮的条带。
nothing isimpossible
6楼2012-11-26 09:23:41
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by jl860822 at 2012-11-26 08:59:14
我感觉也有可能是你的组织有降解,因为你这个下面条带太亮了

那怎么防止降解呢?我提了8,9次都差不多是这样的,我该怎么继续下去呢?
haha
7楼2012-11-26 17:42:39
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-11-28 13:37:19
楼主没见你带marker啊~好歹带个marker看看大概都是多大的片段啊~是不是你沉淀不够彻底哦,感觉大片段量挺少的~你加乙醇沉淀的时候有看到絮状沉淀么?
你提基因组DNA,不断裂是不可能的~不然你说几兆的片段跑出来是什么样子…只能说是断到某个程度比如几十K上百K而已。如果你觉得你的东西断得太厉害了,那有可能是你酚抽振摇的时候太厉害了,或者是SDS处理的时候弄太久了等等原因。一般溶菌酶那一步不大会有问题。

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8楼2012-11-26 21:29:41
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by weigh1111 at 2012-11-26 21:29:41
楼主没见你带marker啊~好歹带个marker看看大概都是多大的片段啊~是不是你沉淀不够彻底哦,感觉大片段量挺少的~你加乙醇沉淀的时候有看到絮状沉淀么?
你提基因组DNA,不断裂是不可能的~不然你说几兆的片段跑出来是 ...

由于当时没有MARKER了,加乙醇的时候能见到絮状沉淀,可是提了两周左右一直都是这样啊!使用CTAB提的枇杷叶DNA,因为后续要做甲基化所以要纯的,但是一会提不好啊!所以帮忙看看啊!
haha
9楼2012-11-26 22:02:57
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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 下雨的傍晚 at 2012-11-26 17:42:39
那怎么防止降解呢?我提了8,9次都差不多是这样的,我该怎么继续下去呢?...

你的组织怎么保存的?-80比较好点
10楼2012-11-26 22:33:58
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