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sean-u

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[求助] CTAB提DNA方法中的困惑

本人用的CTAB法提的水稻DNA，用的是氯仿/异戊醇为24:1，结果测浓度A260/280大于2.0，大概2.090这个样子，浓度还好。请问有什么方法能让值稳定在1.8---2.0之间，谢谢大家。

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1楼 2011-12-21 16:22:36

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wanhscn

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【答案】应助回帖

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西瓜(金币+1): Good! 2011-12-21 19:04:33

CTAB提要比SDS提要好一些！
如果楼主觉得不行，可以用24：1多抽提几次！

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真相是最大的奢侈品

2楼2011-12-21 16:34:02

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sean-u

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楼: Originally posted by wanhscn at 2011-12-21 16:34:02:
CTAB提要比SDS提要好一些！
如果楼主觉得不行，可以用24：1多抽提几次！

我提了两次，不知道够不够？

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3楼2011-12-21 16:57:32

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shuangzi8761

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【答案】应助回帖

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你这个OD值没有问题的啊完全可以进行下步实验

4楼2011-12-21 16:57:58

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sean-u

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楼: Originally posted by shuangzi8761 at 2011-12-21 16:57:58:
你这个OD值没有问题的啊完全可以进行下步实验

我是要那去测序用，合同上写着要1.8--2.0之间，木办法啊

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5楼2011-12-21 16:59:06

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匿名

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6楼2011-12-22 08:42:46

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longrna

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4楼: Originally posted by shuangzi8761 at 2011-12-21 16:57:58:
你这个OD值没有问题的啊完全可以进行下步实验

2.0其实真的没问题.。。。。
一般来说有RNA污染或条带有比较严重的smear 260/280即有可能>2.0，你可以电泳看一看所提DNA有没问题。

伟大航线....

7楼2011-12-22 09:52:37

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lingbingzeng

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有机溶剂抽提都过夜轻轻振荡，充分混匀，应该会好很多。

8楼2011-12-22 11:28:24

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steler_ly

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【答案】应助回帖

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RNA污染，用RNase消化消化就可以了……

9楼2011-12-22 14:37:36

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sean-u

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楼: Originally posted by lingbingzeng at 2011-12-22 11:28:24:
有机溶剂抽提都过夜轻轻振荡，充分混匀，应该会好很多。

今天提的还好，有两个是2.0以上，明天试试你这种方法，谢谢

人生就是不停的战斗！

10楼2011-12-22 21:24:46

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