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QPCR空白对照问题
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shiliyusly
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QPCR空白对照问题
我原来是食品专业的,现在的研究生课题做杨梅花色苷基因表达丰度差异,我做的目的基因与看家基因ACT相对强度值很小,比其他人文献的小很多,不知道什么原因,所以ACT重做了次,并做了无模板的空白试验,发现空白组有扩增值,溶解曲线有两个小峰,不知道这是不是说明有污染?act1-act5是杨梅5个不同生长期。
麻烦高手指教,感激不尽那!
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1楼
2012-11-23 21:21:32
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梦幻心雨
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专业: 环境卫生
你好,我做的无模板阴性对照也有扩增曲线和溶解曲线,也有CT值,请问你的问题解决了吗?谢谢!
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科研工作于我若即若离。。。
5楼
2017-05-25 19:52:46
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cicelyzh
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shiliyusly: 金币+5
2012-11-24 15:01:24
shiliyusly: 金币+12
2012-11-24 16:14:25
溶解首先你需要排除样品中是否有DNA的污染。从熔解曲线上看是应该形成了引物二聚体,所以读出的CT值比实际上可能偏小。引物是你自己设计的吗?最好重新设计一下引物。
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2楼
2012-11-24 02:38:04
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shiliyusly
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-11-24 02:38:04
溶解首先你需要排除样品中是否有DNA的污染。从熔解曲线上看是应该形成了引物二聚体,所以读出的CT值比实际上可能偏小。引物是你自己设计的吗?最好重新设计一下引物。
我的引物是借鉴别人文献原来设计好的,可能退火温度再摸索优化下吗?
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3楼
2012-11-24 15:01:12
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应该是退火温度的问题
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世界上只有一种真正的英雄主义,那就是看清生活的真相之后,依然热爱生活。
4楼
2012-11-24 16:19:37
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