应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DGGE做了两次，图片相差很大，还有空白对照也有条带。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
231/3返回列表123下一页
查看: 1913  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xiaoyujun123

铜虫 (初入文坛)

[求助] DGGE做了两次，图片相差很大，还有空白对照也有条带。

图片1和图片2是相同的样品，属于土壤DNA，只是每次跑DGGE都是重新跑的PCR。结果两次相差这么大呢。高手能不能指点一下。究竟是什么原因造成这样的。两张图片颜色很黄，背景颜色相差不是很大，染色的时候怎么去改正。或者注意哪些方面。

1



2
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-30 13:47:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

elbo

金虫 (小有名气)
看你PCR的目的条带亮度（也就是量）如何，另外建议纯化一下，我的PCR产物纯化和未纯化跑出来差距较大
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-06-08 07:21:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

西瓜
2楼2012-05-31 09:18:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-06 18:39:55
首先从跑胶的结果来看，PCR产物可能不够好。每个泳道上部都有很深的背景色。
其次，配置的DGGE凝胶每次可能会有所不同，另外电泳条件的改变特别是电泳时间的变化对电泳结果也会有一定的影响。
赞一下 回复此楼
3楼2012-06-01 10:30:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

树上的鱼X

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜: 金币+2, Good！ 2012-06-06 18:40:02
你的是用的银染方法吧 第二张图条带感觉还可以 第一张图片颜色背景色偏深偏黄 应该是染色时间偏长造成的
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-06 15:18:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

侯云hy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiadongliang at 2012-06-01 10:30:48
首先从跑胶的结果来看，PCR产物可能不够好。每个泳道上部都有很深的背景色。
其次，配置的DGGE凝胶每次可能会有所不同，另外电泳条件的改变特别是电泳时间的变化对电泳结果也会有一定的影响。

你好，我也遇到相同的困难，如果说泳道颜色比较深是因为PCR不好，那该怎样优化啊？我已经做了巢式和降落了，但是还是颜色深。求指教啊。
赞一下 回复此楼
5楼2012-06-07 18:18:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

侯云hy

金虫 (小有名气)
楼主，我也遇到同样的问题，你的解决了吗？
赞一下 回复此楼
6楼2012-06-07 18:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-08 14:14:03
引用回帖:
5楼: Originally posted by 侯云hy at 2012-06-07 18:18:21
你好，我也遇到相同的困难，如果说泳道颜色比较深是因为PCR不好，那该怎样优化啊？我已经做了巢式和降落了，但是还是颜色深。求指教啊。...

纯化下吧。
不知道你的PCR酶是什么公司的？一些小公司的酶不是太好，最好使用好一点儿的酶。虽然琼脂糖检测都是单一的条带，有的公司的酶扩增的产物电泳就是很好。
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-08 13:46:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

侯云hy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xiadongliang at 2012-06-08 13:46:48
纯化下吧。
不知道你的PCR酶是什么公司的？一些小公司的酶不是太好，最好使用好一点儿的酶。虽然琼脂糖检测都是单一的条带，有的公司的酶扩增的产物电泳就是很好。...

我用的是TAKALA 的 EX Taq酶，这个酶可以吗？你用的是哪个啊？
赞一下 回复此楼
9楼2012-06-09 09:45:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

侯云hy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by elbo at 2012-06-08 07:21:56
看你PCR的目的条带亮度（也就是量）如何，另外建议纯化一下，我的PCR产物纯化和未纯化跑出来差距较大

我之前也试过纯化和未纯化的比较，差别比较大，然后我导师就不让我纯化，可是不纯化泳道颜色好深啊。你有没有遇到这种情况啊？
赞一下 回复此楼
10楼2012-06-09 09:46:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaoyujun123 的主题更新
231/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358求调剂 +4 cs0106 2026-04-05 4/200 2026-04-05 22:49 by lbsjt
[考研] （调剂）一志愿报考哈尔滨工业大学0857资源与环境专业378分考生 +7 狠狠加油 2026-04-05 7/350 2026-04-05 22:31 by dongzh2009
[考研] 385分 生物学（071000）求调剂 +11 qf626 2026-04-01 11/550 2026-04-05 17:35 by Ecowxq666！
[考研] 313求调剂 +5 海日海日 2026-04-04 5/250 2026-04-05 15:52 by jndximd
[考研] 070300化学求调剂 +17 小黄鸭宝 2026-03-30 17/850 2026-04-05 12:03 by 宁馨哈哈
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +10 熊二想上岸 2026-04-04 10/500 2026-04-05 05:20 by houyaoxu
[考研] 11408,335分，本科211，求调剂，可转专业 +5 鳄梨大鳄鱼 2026-04-03 5/250 2026-04-04 22:49 by chongya
[考研] 求生物学调剂 +14 15172915737 2026-04-01 14/700 2026-04-04 20:13 by babysonlkd
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[考研] 265求调剂 +20 梁梁校校 2026-04-01 21/1050 2026-04-04 00:38 by userper
[考研] 372分材料与化工（085600）一志愿湖南大学求调剂 +3 蓝笺片 2026-04-03 4/200 2026-04-03 17:58 by Jimmyandyou
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +9 哇呼哼呼哼 2026-04-02 9/450 2026-04-03 12:05 by 1753564080
[考研] 复试调剂 +3 bvzz 2026-04-01 3/150 2026-04-03 09:47 by 蓝云思雨
[考研] 312求调剂 +6 小小墨123 2026-04-02 7/350 2026-04-03 07:32 by jsw79
[考研] 材料工程322分 +8 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 8/400 2026-04-02 11:53 by 3041
[考研] 307分求调剂 +14 (o~o) 2026-03-31 15/750 2026-04-01 20:43 by longlotian
[考研] 311求调剂 +10 李芷新1 2026-03-31 10/500 2026-04-01 14:38 by chenqifeng666
[考研] 环境工程调剂 +9 hyzzzzzzz. 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:20 by salamander`
[考研] 考研材料工程351分调剂 +5 整个好的 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:36 by topgun2009
[考研] 一志愿西电085401数一英一299求调剂 六级521 +4 爱吃大鸭梨 2026-03-31 4/200 2026-03-31 11:51 by 搏击518
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭