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飞雪歌儿

铁虫 (正式写手)

[求助] 空白脂质体紫外检测

我的空白脂质体甲醇破乳后,以甲醇做参比,进行紫外检测,在200多纳米处有很强的吸收峰,按理应该没有吸收光才对,这是为什么呀?仪器没有问题,甲醇也没问题,是不是磷脂这里不行呀?快快帮助我吧!
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
磷脂本身在200nm左右就有末端吸收的。
5楼2012-05-23 11:17:44
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普通回帖

zhaoxd2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-22 14:25:30
飞雪歌儿: 金币+10 2012-11-06 11:34:09
你用的是什么紫外,我们实验室用的是TU-1901,以前用DMF(N,N-二甲基甲酰胺)做基线的时候也出现过你类似的问题,你用甲醇做的基线如何?200多nm有问题吗?平的? 如果有问题,可能问题就出在了甲醇上,你用的是AR,杂质会有影响的,有机溶剂的杂质影响还是有的,不像水;另外,比色皿是石英的吧?这些都排除掉,可能就是你所说的磷脂了,那就不懂了。  以上个人分析,仅供参考
我是一头大肥熊
2楼2012-05-21 20:12:14
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飞雪歌儿

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaoxd2011 at 2012-05-21 20:12:14:
你用的是什么紫外,我们实验室用的是TU-1901,以前用DMF(N,N-二甲基甲酰胺)做基线的时候也出现过你类似的问题,你用甲醇做的基线如何?200多nm有问题吗?平的? 如果有问题,可能问题就出在了甲醇上,你用的是AR,

好像是国外的,甲醇扫基线没有问题,但是一定波校准就不在零的附近,数值不是很稳,全波扫还行,稍有波动,比色皿也是石英的,基本都排除了。
3楼2012-05-21 22:14:03
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tianchao7133

金虫 (正式写手)

药剂小兵


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我用甲醇破乳后,溶液中会有棉花状漂浮物,振摇后能分散开,但是测紫外就是有干扰。 应该要换一种破乳试剂....
4楼2012-05-22 12:52:26
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飞雪歌儿

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by belladonae at 2012-05-23 11:17:44:
磷脂本身在200nm左右就有末端吸收的。

哦,我说的呢,那这样就不能用紫外了,只能用液相才能进行含量检测!
6楼2012-05-23 20:10:28
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飞雪歌儿

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianchao7133 at 2012-05-22 12:52:26:
我用甲醇破乳后,溶液中会有棉花状漂浮物,振摇后能分散开,但是测紫外就是有干扰。 应该要换一种破乳试剂....

我用了曲拉通更是不行,那个吸光度那个叫大呀!试试液相吧?你用液相测吗?
7楼2012-05-23 20:11:27
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tianchao7133

金虫 (正式写手)

药剂小兵


引用回帖:
7楼: Originally posted by 飞雪歌儿 at 2012-05-23 20:11:27:
我用了曲拉通更是不行,那个吸光度那个叫大呀!试试液相吧?你用液相测吗?

排除掉磷脂在测定波长有吸收的情况下,一般用甲醇破乳进液相是没什么问题的。用紫外的话,甲醇破乳效果不好。我最后用的是异丙醇,相比甲醇来说,没有干扰。
8楼2012-05-24 15:28:57
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Garpio

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

磷脂应该是没有紫外吸收的,不过他的很多降解产物和杂志有很强的紫外吸收,会干扰的
9楼2012-05-30 10:18:16
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yacobaby

金虫 (正式写手)

一线工人

我查过仪器分析了,在200纳米左右有很强的吸收峰。那是正常的,因为有机溶剂和水溶液等都会有强烈的吸收
多说不如多做
10楼2012-12-21 11:41:25
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