应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » ELISA 显色液空白OD偏高，P/N偏小，是否可以每孔OD减去显色液对照的值?
61/1返回列表
查看: 1872  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

loop00

木虫 (小有名气)

阿凡达

[求助] ELISA 显色液空白OD偏高，P/N偏小，是否可以每孔OD减去显色液对照的值?

间接ELISA做了棋盘法筛选条件，最佳抗原和一抗浓度下阳性血清值1.0，阴性血清值0.14。我用的TMB显色，双波长测定，空气空白OD均值0.02。空气空白孔不加抗原、抗体，只加TMB显色液，TMB OD均值0.12。
目前我的最佳P/N值在6.0，我认为偏低，隔壁师兄其他实验阳性1.0，阴性都在0.1以下，P/N约12。我认为我的实验结果表明封闭、抗体浓度、洗涤问题都不大，关键是TMB质量有问题，TMB显色液空白本底过高，影响我的P/N.

问题：我的TMB空白OD值正常吗？各位有经验的前辈TMB空白多少？
           我可以用我的阴阳性血清OD扣除TMB空白OD再分析实验结果吗？
           怎样才能减小TMB空白的值？避光？重配？买现成的TMB？
另：比最佳浓度更高的抗原稀释度上，阳性血清OD2.6，阴性0.65，是否是显色时间太长，我应该在做Chessboard棋盘的时候把这一排抗原浓度提前终止？（不同浓度使用不同TMB显色时间）如果看到抗原梯度上阳性孔的值都在1.0左右，论文审稿人会有什么意见呢？

另：如有详尽专业的解释，大家都好评的，另赠5金币，写技术贴不容易

[ Last edited by wizardfan on 2012-8-24 at 05:36 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
坚强面对生活
1楼 2012-08-16 12:03:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loop00

木虫 (小有名气)

阿凡达
wizardfan: 应要求，已改内容，并用红色字体显示 2012-08-24 05:38:00
谢谢版主。不好意思我的问题写错了，我的阴性对照OD是0.14左右，不是1.4
赞一下 回复此楼
坚强面对生活
2楼2012-08-16 13:41:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞儿豆豆

金虫 (小有名气)
太专业了，，没做过，顶下吧~
赞一下 回复此楼
做我所做，想我所想，尽我所能~
3楼2012-08-18 13:55:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ppsfxn

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
loop00: 金币+2, ★有帮助 2012-08-23 18:33:16
wizardfan: 金币+3, 谢谢分享经验，继续保持 2012-08-24 05:38:37
loop00: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-09-07 06:12:05
TMB空白值0.12算正常吧，不是很高，第一点就0.06左右，但是一般都是要扣本底的啊。
关于显色时间，就看你的值在那段是最佳的了，都是可以调整的啊，我们一般是620nm读值在0.6-0.7左右终止，终止完大概1.5-1.8之间吧。
还有，TMB是可以稀释的，呵呵，你可以试下稀释后上板，及时显色时间会延长。
赞一下 回复此楼
4楼2012-08-18 21:43:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyk81

木虫 (正式写手)
标记一下!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
学无止境！
5楼2012-08-23 17:16:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loop00

木虫 (小有名气)

阿凡达
引用回帖:
4楼: Originally posted by ppsfxn at 2012-08-18 21:43:15
TMB空白值0.12算正常吧，不是很高，第一点就0.06左右，但是一般都是要扣本底的啊。
关于显色时间，就看你的值在那段是最佳的了，都是可以调整的啊，我们一般是620nm读值在0.6-0.7左右终止，终止完大概1.5-1.8之间吧 ...

谢谢，你做棋盘的时候不同样孔之间TMB显色时间相同吗？
赞一下 回复此楼
坚强面对生活
6楼2012-08-23 18:34:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 loop00 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学调剂，求各位老师收留 +10 秋有木北 2026-03-14 10/500 2026-03-19 05:52 by anny19840123
[考研] 271材料工程求调剂 +5 .6lL 2026-03-18 5/250 2026-03-19 03:07 by 无懈可击111
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +4 Ymlll 2026-03-18 6/300 2026-03-18 22:15 by li123456789.
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +7 rare12345 2026-03-18 7/350 2026-03-18 14:31 by laoshidan
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历 +10 曦熙兮 2026-03-15 10/500 2026-03-18 14:19 by 007_lilei
[考研] 304求调剂 +12 小熊joy 2026-03-14 13/650 2026-03-18 12:34 by Linda Hu
[基金申请] 被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +6 Losir 2026-03-12 7/350 2026-03-17 12:09 by danranxie
[考研] 11408 一志愿西电，277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 283求调剂 +10 小楼。 2026-03-12 14/700 2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 085600调剂 +5 漾漾123sun 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:58 by 漾漾123sun
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化，一志愿：哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[考研] 材料工程调剂 +9 咪咪空空 2026-03-12 9/450 2026-03-13 22:05 by 星空星月
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生，2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭