应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于测定大肠杆菌群密度度的 OD600 的问题
161/1返回列表
查看: 5034  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

years0911

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于测定大肠杆菌群密度度的 OD600 的问题

各位同学你们好。 如果我 用肉汤培养基 摇瓶培养 大肠杆菌的群体密度，我用OD 600吸光度进行测定 ，我是不是得菌接种到 生理盐水里再进行测定啊？ 空白对照组是生理盐水还是肉汤培养基啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-05 10:44:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
★
years0911(金币+2):谢谢参与
years0911(金币+2): 2011-03-05 16:11:23
其实这个我觉得没有太大关系的，只要你调零的时候两个液体一样就可以了，都是水或者都是液体培养基。。。。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-03-05 10:57:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
years0911(金币+2):谢谢参与
years0911(金币+2): 2011-03-05 16:11:39
没有太大的关系，我曾经测定LB和ddH2O的吸光度，没有什么差异。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-05 11:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabxxh

木虫 (正式写手)
★
years0911(金币+2):谢谢参与
years0911(金币+2): 2011-03-05 16:11:50
这个比较同意天使托的看法，只要你接种的液体和调零的液体一样就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-05 11:23:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
years0911(金币+2):谢谢参与
菌在什么溶液里就用什么调零。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-05 11:46:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笑口常开@

新虫 (初入文坛)
★
years0911(金币+1):谢谢参与
天使托说的对，我顶
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-03-06 21:28:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青春驿站

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3): 鼓励新虫，欢迎来交流 2011-04-03 23:40:17
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-03-05 11:19:10:
没有太大的关系，我曾经测定LB和ddH2O的吸光度，没有什么差异。

我测了相差零点零四五这样，差别确实不是很大。不过有个问题，平常所说的在对数期的话 OD600 大概在 0.6-0.8 ，可是我的细菌用 LB 培养了十二个小时测的时候发现分光光度计上显示的全是 4.000 (我没有稀释呐)，而且觉得稀释了最后算回去 OD 值也会超过 0.6-0.8 呀。求解。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-03-31 23:34:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

119xu119

铜虫 (初入文坛)
★
scelab(金币+1): 谢谢交流 2011-04-03 23:40:31
引用回帖:
Originally posted by 青春驿站 at 2011-03-31 23:34:33:
我测了相差零点零四五这样，差别确实不是很大。不过有个问题，平常所说的在对数期的话 OD600 大概在 0.6-0.8 ，可是我的细菌用 LB 培养了十二个小时测的时候发现分光光度计上显示的全是 4.000 (我没有稀释呐)， ...

一般3小时即可
回复此楼
10楼2011-04-03 22:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青春驿站

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 119xu119 at 2011-04-03 22:50:40:
一般3小时即可

3小时好像不够吧？我接下来是要液体发酵。稀释后的OD值乘以稀释倍数就是原值么？感觉这值好大。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-04-07 16:52:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

62774525

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1234751楼: Originally posted by 119xu119 at 2011-04-03 22:50:40:
一般3小时即可

。。。我一般培养24小时，稀释到4%去测。。。
赞一下 回复此楼
12楼2012-05-04 14:49:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyanjiely

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
嗯……确实差距不大，只要空白跟实验组在同一条件下测量就ok
赞一下 回复此楼
13楼2012-07-17 18:48:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1225867楼: Originally posted by 青春驿站 at 2011-03-31 23:34:33
我测了相差零点零四五这样，差别确实不是很大。不过有个问题，平常所说的在对数期的话 OD600 大概在 0.6-0.8 ，可是我的细菌用 LB 培养了十二个小时测的时候发现分光光度计上显示的全是 4.000 (我没有稀释呐)，而且 ...

我做的2小时就到0.4-0.5了，所以大概会在2-3小时之间。
赞一下 回复此楼
14楼2012-07-17 19:39:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lizi0

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问一下。我培养的乳酸杆菌。先划线，挑单菌落到1ml的培养液里培养。培养了7小时，OD值才只有0.06.
赞一下 回复此楼
15楼2012-07-19 21:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daid01

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by lizi0 at 2012-07-19 21:14:53
请问一下。我培养的乳酸杆菌。先划线，挑单菌落到1ml的培养液里培养。培养了7小时，OD值才只有0.06.

从菌株一般生长曲线来看 初始的生长速率就是比较慢，而且挑单菌落到液体培养基本身会比直接菌液接种到培养基里面更慢~
赞一下 回复此楼
16楼2021-06-26 08:42:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme5楼
2011-03-05 11:38   回复  
years0911(金币+2):谢谢参与
years0911(金币+1): 2011-03-05 16:12:07
pjiang7楼
2011-03-05 12:41   回复  
years0911(金币+2):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 years0911 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +4 脱颖而出 2026-03-16 9/450 2026-03-18 14:13 by 脱颖而出
[考研] 070300化学319求调剂 +6 锦鲤0909 2026-03-17 6/300 2026-03-18 13:22 by Iveryant
[考研] 生物学071000 329分求调剂 +3 我爱生物生物爱� 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:12 by macy2011
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +8 一鸭鸭哟 2026-03-14 10/500 2026-03-17 15:07 by 一鸭鸭哟
[考研] 一志愿南京大学，080500材料科学与工程，调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 318求调剂 +3 Yanyali 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 070303 总分349求调剂 +3 LJY9966 2026-03-15 5/250 2026-03-16 14:24 by xwxstudy
[考研] 0703 物理化学调剂 +3 我可以上岸的对� 2026-03-13 5/250 2026-03-16 10:50 by 我可以上岸的对�
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[考研] 复试调剂 +4 z1z2z3879 2026-03-14 5/250 2026-03-14 16:30 by JourneyLucky
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭