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小灵仙儿

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助,关于pcr扩增后产物序列在ncbi上的比对,以及3' race接头引物的设计。。

我是研一的,刚接触实验,什么都不懂,在摸索过程中,希望大家多多帮助。。
两个问题,第一,我通过pcr扩增出了一个与预期大小一样的片段,pcr产物没有经过纯化回收就直接送到公司测序了。然后把测序结果在ncbi上比对了一下,结果我看不懂,希望大家帮我分析一下。
我测得的这个序列是我想要的基因么?为什么会中间空掉那么多?能接着往下做3' race么?

下面这个是我pcr的电泳图


第二个问题,接着往下做3' race,不买试剂盒,自己合成接头引物该怎么设计。。我从网上找了引物试了一下,结果就是,都没有结果。。
这是我的接头引物(从网上借的),3'ap-GCTGTCAACGATACGCTACGTAACGGCATGACAGTGTTTTTTTTTTTTTTTTTT
3'Primer-GCTGTCAACGATACGCTACGTAACG
这个是自己设计的特异性引物,不过是根据上面那个公司测序序列设计的,很可能有很大关系,GSP1-TCGAACAACCGTTTATCAGGGCCAGTC


调了退火温度,换了rna模板的结果都是这样。我个人觉得是引物问题,是接头引物不能通用?还是需要我重新测中间片段的序列再设计特异性引物?

因为是新人,问题比较多,但是金币比较少,希望大家不吝赐教,先谢谢各位了,帮助我进步吧。。
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hwchen2000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼主,你的PCR图是用接头引物做的吗,如果是,建议用单引物再扩增一下,有可能是单引物扩增的,我的接头引物和你这个序列是一样的,扩增出来的序列经验证是单引物扩增的
7楼2013-07-28 10:01:24
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小灵仙儿

新虫 (初入文坛)

拜托大家嘞,顶上去...

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-11-13 18:00:50
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小灵仙儿

新虫 (初入文坛)

希望有人帮忙解答。。
3楼2012-11-14 19:52:06
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

你很强大,不买试剂盒。耽误了试验怎么办。现在做出来了没有?
4楼2012-11-27 13:17:47
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