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RT-PCR结果分析求助
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yjwjy
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求助
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RT-PCR结果分析求助
同一个引物,做RT-PCR在三个不同的材料里面扩增出这个结果,第一个材料有两条带,其他两个材料只有一条带,怎么解释?
11.jpg
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平平淡淡挺好!
1楼
2012-10-26 20:30:16
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cicelyzh
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
yjwjy: 金币+4,
★★★
很有帮助, 可以去试试!
2012-10-28 08:03:32
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-10-28 17:41:16
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3楼
:
Originally posted by
yjwjy
at 2012-10-27 08:42:40
谢谢!!但是这个材料用其他引物扩增的时候只有一条引物,而且如果扩增片段在基因组DNA有内含子的话,用DNA扩增出来的片段应该比cDNA中的目标片段大才对啊!!...
所以我问一下具体的材料及引物的设计以排除是否是基因组DNA的污染,你可以用这对引物把基因组DNA也P一下。其他引物P不出基因组带也不一定不是DNA污染问题,因为如果DNase消化不完全会留下不同的DNA残片,有些基因能P出来,有些就P不出来。还有根据你说的,你的图片是放反了吗,难道说上面的那条带是小分子量的?
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4楼
2012-10-28 02:52:36
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cicelyzh
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yjwjy: 金币+1,
★
有帮助, 谢谢回复!!
2012-10-27 08:43:52
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-10-27 15:54:06
你的材料是真核还是原核生物的?你引物怎么设计的,扩增片段在基因组DNA是否包含内含子?觉得象是第一个RNA样品有基因组DNA污染。
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2楼
2012-10-27 07:10:29
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yjwjy
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-10-27 07:10:29
你的材料是真核还是原核生物的?你引物怎么设计的,扩增片段在基因组DNA是否包含内含子?觉得象是第一个RNA样品有基因组DNA污染。
谢谢!!但是这个材料用其他引物扩增的时候只有一条引物,而且如果扩增片段在基因组DNA有内含子的话,用DNA扩增出来的片段应该比cDNA中的目标片段大才对啊!!
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平平淡淡挺好!
3楼
2012-10-27 08:42:40
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4楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2012-10-28 02:52:36
所以我问一下具体的材料及引物的设计以排除是否是基因组DNA的污染,你可以用这对引物把基因组DNA也P一下。其他引物P不出基因组带也不一定不是DNA污染问题,因为如果DNase消化不完全会留下不同的DNA残片,有些基因能 ...
是的,不好意思,就是放反的,点样孔在西面,呵呵。通过和别人交流,是不是可以考虑可变剪切的情况啊?
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平平淡淡挺好!
5楼
2012-10-28 07:46:37
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