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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sengseng2011

新虫 (初入文坛)

[交流] pcr图很奇怪 已有8人参与

大家帮忙看看这幅pcr图为什么会这样？
new 2012-08-30 14hr 22min.jpg



[ Last edited by sengseng2011 on 2012-8-30 at 19:31 ]
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1楼 2012-08-30 19:28:03
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生物-TJAB

新虫 (小有名气)
怎么没marker啊？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-08-30 23:56:46
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chenguestc

木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1949stone: 金币+1, 同意 2012-08-31 07:20:48
应该是胶的问题，你的MARKER也没跑好，此外你的上样量太多，可以减少至少一半。制胶时，请尽量多煮沸1分钟，中间用转子转匀。
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3楼2012-08-31 07:02:15
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lulongtao

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引物设计的不好，全是引物二聚体！
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4楼2012-08-31 09:09:04
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sd3824289

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议楼主重新配胶，电泳液跟换新的，然后再试试！这貌似是配胶的问题！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
5楼2012-08-31 16:08:05
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jjg0912

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
呵呵，这个电泳图，我一看就知道是你胶出问题了，没融好，里面应该还有胶粒呢。另外你的电泳时电压也偏大，marker都跑成那样了。
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6楼2012-08-31 22:26:57
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
嗯，
胶重新配吧，还有电泳缓冲液，那个东东用几次就要换的。。。
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7楼2012-08-31 23:08:33
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实心小白菜

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-03 13:40:52
胶不好，很明显，配胶的时候沸腾三次，中间晃动摇匀。还有就是胶是不是略薄，或者也可能是上边说的电压大了，所以marker都跑没了。胶上下浓度看着不一样啊，多摇一摇~
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有啥不高兴的事儿，说出来大家乐呵乐呵~
8楼2012-09-02 19:20:10
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sengseng2011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 生物-TJAB at 2012-08-30 23:56:46
怎么没marker啊？

第一条就是啊
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9楼2012-09-15 23:12:01
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sengseng2011

新虫 (初入文坛)
感谢各位回复，我回去后重新做了一次，模板减少，还有可能真是制胶不好，现在跑出来稍微像样点的了
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10楼2012-09-15 23:15:37
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