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xiaogou123铜虫 (小有名气)
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3.1类原料药能单独申报生产吗?不需要联合制剂或者是先申报临床吗?已有3人参与
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caohouping
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【答案】应助回帖
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xiaogou123(金币+1): 谢谢参与
痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-08-27 21:53:46
xiaogou123(金币+1): 谢谢参与
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对于进口原料的申报,注册管理办法附件2如此规定:(4)原料药可提供生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该原料药上市销售及该药 品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。也可提供欧洲药典适用性证明文件(CEP, CertificateofSuitabilitytotheMonographsoftheEuropeanPharmacopeia)与附件,或者该 原料药主控系统文件(DMF,DrugMasterFile)的文件号以及采用该原料药的制剂已在国外获 准上市的证明文件及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。 看明白了吧 |
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5楼2012-08-27 15:56:17
mrzouhao
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24楼2012-08-29 18:43:38
iamzane
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2楼2012-08-27 15:42:29
strive123123
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xiaogou123(金币+1): 谢谢参与
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3楼2012-08-27 15:55:24
xiaogou123
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4楼2012-08-27 15:56:08
userhung
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xiaogou123
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7楼2012-08-27 16:03:59
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8楼2012-08-27 16:04:54
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9楼2012-08-27 16:09:14
gwmgyp
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10楼2012-08-27 17:16:16













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xiaogou123
,水军不过万,过万不可敌,v5