24小时热门版块排行榜    

查看: 1684  |  回复: 8

三国恋

银虫 (小有名气)

[求助] PCR批出非目标带,空白对照都有,重复进行,有时有,有时没有,咋回事?

图中 10,11,12泳道为不同模版同种引物P的结果,14为水为模板的空白对照,2000M为DL 2000marker,目标带在224bp左右,最上面的条带是什么啊,怎么连水都能做出来啊。哪位大神能给帮助下啊。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wittyjc

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2012-08-26 20:41:09
三国恋: 金币+3, 有帮助 2012-08-28 10:40:37
10道是蛋白杂质?不确定。
1500到2000的条带可能是体系的污染,连空白对照中也有。也有可能是这对引物就是能p出两个条带,然后空白道有可能是你点样的时候把12道的样品流到13道空白道中,也有可能是体系污染。我一般会把空白和样品点在MARK两边。
愚见。
2楼2012-08-26 11:13:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-08-26 20:41:16
楼主的引物是扩增的什么基因,如果是细菌或病毒也是有可能的,水里也会有。首先要看你的引物设计的是否真的特异。
然后,楼主把你的PCR水换一下看,你的水是自己灭菌的嘛还是买的,如果是自己灭菌的,就在用买的水做个对照看。
3楼2012-08-26 19:28:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-27 13:44:07
三国恋: 金币+2, 有帮助 2012-08-28 10:40:30
1:10泳道感觉是有蛋白污染,楼主的模板是基因组麽?
2:  其次每个泳道都在1500bp左右出现条带,可能原因有两个,首先,体系里面有污染,酶,引物,跟水,都换一遍,其次设计的引物的特异性高不高?
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
4楼2012-08-27 08:38:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)

实验操作问题
低调稳重务实内敛---------------残
5楼2012-08-27 12:21:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三国恋

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Marado at 2012-08-27 08:38:22
1:10泳道感觉是有蛋白污染,楼主的模板是基因组麽?
2:  其次每个泳道都在1500bp左右出现条带,可能原因有两个,首先,体系里面有污染,酶,引物,跟水,都换一遍,其次设计的引物的特异性高不高?

我是做的动物线粒体DNA PCR,模板是提取的线粒体DNA,应该还有大量的基因组DNA,曾经也做出过空白有条带,也是这么大小,换了引物,水,结果就没了,现在又出现了,不知道咋回事,这个实验同时还有一起做其他的引物的,试剂共用,其他的引物空白就没有,就这个有。
6楼2012-08-28 10:34:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三国恋

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenguestc at 2012-08-26 19:28:56
楼主的引物是扩增的什么基因,如果是细菌或病毒也是有可能的,水里也会有。首先要看你的引物设计的是否真的特异。
然后,楼主把你的PCR水换一下看,你的水是自己灭菌的嘛还是买的,如果是自己灭菌的,就在用买的水 ...

模板是动物线粒体DNA,应该还有大量的基因组DNA,灭菌水一直用着自己灭菌的,做其他引物的实验挺好的,没有杂带,就这个引物有,换了新的该引物,有时有。
7楼2012-08-28 10:37:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三国恋

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wittyjc at 2012-08-26 11:13:39
10道是蛋白杂质?不确定。
1500到2000的条带可能是体系的污染,连空白对照中也有。也有可能是这对引物就是能p出两个条带,然后空白道有可能是你点样的时候把12道的样品流到13道空白道中,也有可能是体系污染。我一 ...

10号应该是蛋白质污染,如果13号是12号溢出的污染,那么250bp下方的那个带怎么会没有,不过点marker两边的建议不错,谢谢。
8楼2012-08-28 10:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lecou

新虫 (初入文坛)

同学之前出现过类似情况是因为,引物污染了,你可以换一下引物试试,平时引物可以多分装几管~
希望自己能平常心面对实验中的种种
9楼2012-08-28 10:44:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 三国恋 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +7 步川酷紫123 2026-03-13 7/350 2026-03-18 17:12 by 尽舜尧1
[考研] 085600材料与化工 +5 安全上岸! 2026-03-16 5/250 2026-03-18 15:33 by cmz0325
[考研] 344求调剂 +5 knight344 2026-03-16 6/300 2026-03-18 15:17 by knight344
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +5 梨花珞晚风 2026-03-17 5/250 2026-03-18 14:49 by haxia
[考研] 085601专硕,总分342求调剂,地区不限 +5 share_joy 2026-03-16 5/250 2026-03-18 14:48 by haxia
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +7 手机用户 2026-03-17 7/350 2026-03-18 14:34 by vgtyfty
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +10 曦熙兮 2026-03-15 10/500 2026-03-18 14:19 by 007_lilei
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 【0856】化学工程(085602)313 分,本科学科评估A类院校化学工程与工艺,诚求调剂 +7 小刘快快上岸 2026-03-11 8/400 2026-03-17 16:57 by ruiyingmiao
[考研] 285化工学硕求调剂(081700) +9 柴郡猫_ 2026-03-12 9/450 2026-03-17 10:18 by Sammy2
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 0703一志愿211 285分求调剂 +5 ly3471z 2026-03-13 5/250 2026-03-16 16:16 by 哦哦123
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:05 by njzyff
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 材料工程调剂 +9 咪咪空空 2026-03-12 9/450 2026-03-13 22:05 by 星空星月
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-12 5/250 2026-03-13 15:56 by 棒棒球手
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
信息提示
请填处理意见