版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小小树虫

银虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1026.3
红花: 27
帖子: 168
在线: 36.2小时
虫号: 1926735
注册: 2012-08-06
性别: GG
专业: 植物病理学

[交流] 求大虫帮忙看看通用引物PCR跑胶结果已有7人参与

求大神指点通用引物扩增后如图的效果是因为PCR条件没设置好，还是其他原因导致扩增条带很弱。这个结果有用吗？M=1200

矩形框内为扩增条带

[ Last edited by 小小树虫 on 2012-8-9 at 10:09 ]

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

试剂盒提取细菌DNA后，跑胶检测有条带，但是PCR后却无扩增产物。已经有10人回复
急急急！巢式PCR，第二轮产物跑胶点样孔有亮带，似有东西跑不出已经有7人回复
pcr跑胶图已经有6人回复
realtimePCR引物已经有11人回复
帮忙评价一下PCR引物已经有11人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低已经有17人回复
求帮忙分析下菌液PCR检测结果已经有19人回复
帮忙看下跑胶结果已经有5人回复
如何设计重叠延伸PCR引物已经有14人回复
Genome Walking 上图啦，大伙帮忙看看怎么提高PCR质量已经有4人回复
【求助/交流】稀释ＰＣＲ引物用的ＴＥ已经有16人回复
【求助/交流】引物设计信息如此，touchdownPCR如何设计？已经有7人回复
【求助/交流】引物的PCR Tm值请教已经有7人回复
【求助/交流】做过大引物全质粒PCR的进来看已经有29人回复
【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊已经有18人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮已经有30人回复

1楼 2012-08-09 10:05:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yaya1004

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 165.9
散金: 108
红花: 1
帖子: 94
在线: 14.8小时
虫号: 1126322
注册: 2010-10-19
性别: MM
专业: 食品科学基础

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

PCR有一种神起的漩涡，当你顺利的时候，再漂亮的带你都能跑出来，不过一般情况是你累死了最后没带，没带或者少带，嗨，伤不起

11楼2012-08-10 09:14:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主小小树虫的主题更新