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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白电泳条带很异常，求高手指点
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qiuyu618

铜虫 (正式写手)

[求助] 蛋白电泳条带很异常，求高手指点

最近实验室跑蛋白胶老是出现问题，上传几张图上来请高手指教
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  • 附件 1 : zjnd2012-07-2714小时13分钟.tif
    • 2012-07-30 15:42:22, 1.54 M

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1楼 2012-07-30 15:46:01
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qiuyu618

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by healy13 at 2012-07-31 14:51:17
你蛋白的buffer中有没有尿素，如果有上样前要加热离心下；
或蛋白沉淀，上样前离心几分钟试试；
最后可以减少一下上样量试试~

没有，buffers是PBS
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8楼2012-07-31 17:09:42
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dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
qiuyu618: 金币+1, ★有帮助 2012-07-31 08:37:12
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-31 13:45:12
是不是上样样品存放时间过久导致条带变得弥散且偏离目的位置？
赞一下 回复此楼
没有梦就走，没有错就不向谁低头
2楼2012-07-30 20:44:31
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qiuyu618

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dongniaoxin at 2012-07-30 20:44:31
是不是上样样品存放时间过久导致条带变得弥散且偏离目的位置？

也没有太久，而且是在-20度存放的，不到一周
赞一下 回复此楼
3楼2012-07-31 08:36:58
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dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

★
1949stone: 金币+1, 可以验证下效期 2012-08-14 07:27:59
引用回帖:
3楼: Originally posted by qiuyu618 at 2012-07-31 08:36:58
也没有太久，而且是在-20度存放的，不到一周...

那你在使用之前需要离心处理一下，而且样品最好现用现制
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没有梦就走，没有错就不向谁低头
4楼2012-07-31 10:14:16
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