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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 蛋白电泳条带异常
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mengmeng0323

金虫 (小有名气)

[交流] 蛋白电泳条带异常 已有6人参与

老板让跑蛋白电泳，给了个不知道是什么的样品，非得让上样10ug，结果跑出来这种情况，请大家来给点意见啊，怎么出不来平整的条带啊！！！已经把浓缩胶加大到2cm左右了还是不行，大家帮帮忙吧！！

老板说上那么大量是为了显示出杂带（就是上面那条浅的）。图反了不好意思，大家凑合看吧。
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1楼 2014-06-20 15:05:32
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554526385

铜虫 (小有名气)
★
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你继续跑啊，如果图是倒着的，你往下继续跑着看看
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我存在
2楼2014-06-20 15:54:07
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mengmeng0323

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 554526385 at 2014-06-20 15:54:07
你继续跑啊，如果图是倒着的，你往下继续跑着看看

前一次跑了同样的样品，两个半小时，结果也是如此。老板说样品是PEG修饰的蛋白，这会不会对电泳有影响呢？
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3楼2014-06-20 15:58:29
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

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优秀版主
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可能是蛋白里含盐量高了，尤其怀疑是不是有氯离子
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4楼2014-06-20 17:52:15
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sqd767019087

新虫 (初入文坛)
胶能度低调

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5楼2014-06-21 00:26:26
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jixiangyxy

新虫 (小有名气)
会不会是还没分开

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6楼2014-06-21 01:09:51
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馒头爱生物

银虫 (小有名气)
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1.感觉胶浓度偏低，上面大部分都空着没用，你提高下胶浓度可以分开的更充分点。
2.蛋白buffer里可能有什么东西影响电泳，跑出来的条带看着不太整齐但是相同条件下marker却没问题。看看能不能对溶液进行下置换。
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7楼2014-06-23 16:03:56
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梦忆飞红

新虫 (小有名气)
★
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浓度太大了条带分不开
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有志者，事竞成
8楼2014-06-26 16:36:28
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