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mengmeng0323

金虫 (小有名气)

[交流] 蛋白电泳条带异常 已有6人参与

老板让跑蛋白电泳,给了个不知道是什么的样品,非得让上样10ug,结果跑出来这种情况,请大家来给点意见啊,怎么出不来平整的条带啊!!!已经把浓缩胶加大到2cm左右了还是不行,大家帮帮忙吧!!

老板说上那么大量是为了显示出杂带(就是上面那条浅的)。图反了不好意思,大家凑合看吧。
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554526385

铜虫 (小有名气)

★
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你继续跑啊,如果图是倒着的,你往下继续跑着看看
我存在
2楼2014-06-20 15:54:07
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mengmeng0323

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 554526385 at 2014-06-20 15:54:07
你继续跑啊,如果图是倒着的,你往下继续跑着看看

前一次跑了同样的样品,两个半小时,结果也是如此。老板说样品是PEG修饰的蛋白,这会不会对电泳有影响呢?
3楼2014-06-20 15:58:29
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主

★
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可能是蛋白里含盐量高了,尤其怀疑是不是有氯离子
4楼2014-06-20 17:52:15
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sqd767019087

新虫 (初入文坛)

胶能度低调

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-06-21 00:26:26
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jixiangyxy

新虫 (小有名气)

会不会是还没分开

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-06-21 01:09:51
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馒头爱生物

银虫 (小有名气)

★
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1.感觉胶浓度偏低,上面大部分都空着没用,你提高下胶浓度可以分开的更充分点。
2.蛋白buffer里可能有什么东西影响电泳,跑出来的条带看着不太整齐但是相同条件下marker却没问题。看看能不能对溶液进行下置换。
7楼2014-06-23 16:03:56
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梦忆飞红

新虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
浓度太大了条带分不开
有志者,事竞成
8楼2014-06-26 16:36:28
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