版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(629)
>
虫友互识
(65)
>
硕博家园
(14)
>
论文投稿
(14)
>
导师招生
(12)
>
文献求助
(10)
>
考博
(9)
>
考研
(9)
>
基金申请
(8)
>
教师之家
(7)
>
公派出国
(7)
>
论文道贺祈福
(6)
>
休闲灌水
(5)
>
找工作
(3)
>
博后之家
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
race实验 载体测序 获得的片段不是目的片段
5
1/1
返回列表
查看: 2202 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
yangcaoqing
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 91.3
帖子: 210
在线: 87.8小时
虫号: 458156
[交流]
race实验 载体测序 获得的片段不是目的片段
初次做race实验,在测序方面遇到了好多问题,希望各位高手能帮我分析分析。
1 一个基因连载体后测序一般都送几个菌落呢?我送了两三个菌落,测序结果为什么不一样呢?备注:都可以找到GSP引物和AUAP引物。
2 测序后跟目的基因比对,前100bp可以比对上,后面几百的bp就比对不上了,这是为什么呢?
3 同一个基因,我已经换了三条GSP内层引物了,每次测序回来都不是我要的基因序列,有什么解决这种问题的办法呢?
谢谢各位啊!
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
生物实验技术与方法
测序相关问题
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大片段DNA测序的问题
已经有7人回复
T载体酶切片段与目的片段大小不一致
已经有12人回复
基因工程课程小结
已经有20人回复
求助:PCR扩增片段测序结果引物中间多出150bp的片段
已经有5人回复
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
【求助/交流】片段转进去,提质粒酶切发现载体小了,想不明白
已经有19人回复
【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段,咋办啊????
已经有9人回复
【求助/交流】克隆后DNA片段测序 急
已经有12人回复
【求助/交流】基因克隆实验为非目的片段?
已经有27人回复
3‘RACE---测序结果没有polyA尾巴,怎么回事?
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
中国地质大学(武汉)—国家级青年人才杨明教授组-招收博士-新能源材料化学及催化材料
+
1
/76
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/61
南昌大学药学博士招生
+
1
/37
2026年博士招生--北京理工大学交叉学科(航空,力学,能动,计算机等方向)
+
1
/35
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/34
都柏林大学微纳制造博士后招聘启事——二
+
1
/33
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/32
校长团队招博士生和博士后
+
1
/32
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/31
数学与应用数学、非线性动力学、计算流体力学、控制工程、岩石力学相关专业博士招生
+
1
/30
智慧能源中心2026年秋季博士生招生启事
+
1
/27
鄢勇课题组2026年拟招收项目聘用人员1名,方向:1. 具身智能;2. 智能感知;3. 忆阻器
+
1
/26
中国科学院理化所微纳材料与技术前沿交叉研究中心诚聘英才加盟
+
2
/22
博士/硕士招生
+
1
/9
北理工柔性电子国家杰青团队招【博士后】【博士】【科研助理】
+
1
/4
招收26年秋季入学博士生(北科大高精尖学院 力学超材料/机器学习/增材制造相关方向)
+
1
/4
澳大利亚南昆士兰大学(UniSQ)量子点课题组 招收CSC全奖博士生
+
1
/3
东莞理工学院-大连化物所联合招聘光催化方向博士后2名(年薪48W)
+
1
/2
有没有一款可以听文献的APP
+
1
/2
博士后招聘-液态金属与低温生物医学研究中心
+
1
/1
1楼
2012-06-26 11:02:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yangcaoqing
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 91.3
帖子: 210
在线: 87.8小时
虫号: 458156
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
tulip1213
at 2012-06-28 15:14:58
重新设计引物吧。估计你的引物有问题。做RACE前先用兼并引物扩目的片段,如果是基因家族,这些目的片段的序列都不会相同(除去引物),设计RACE引物时,避开原先的引物。内引物与外引物相差100-200bp为妙。
引物设 ...
3‘一般能扩增多长呢?为什么我扩了700bp,测序的结果只有前100bp左右是目的片段的序列,后面的就比对不上了呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-06-28 17:15:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
yangcaoqing
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 91.3
帖子: 210
在线: 87.8小时
虫号: 458156
木有人理我...
回复此楼
2楼
2012-06-27 10:56:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wcg129
禁虫
(著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 股交流
2012-06-27 13:45:53
yangcaoqing: 金币+5, 终于有人回帖了 谢谢啊
2012-06-27 15:52:33
本帖内容被屏蔽
3楼
2012-06-27 13:13:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yangcaoqing
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 91.3
帖子: 210
在线: 87.8小时
虫号: 458156
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
wcg129
at 2012-06-27 13:13:15
我送了两三个菌落,测序结果为什么不一样呢?备注:都可以找到GSP引物和AUAP引物。
这个可以再提高退火温度试试
还有你扩的基因是什么类型基因,如果是诱导型表达的最好诱导后增强其表达再提取RNA再做
内层扩增我做过梯度检测,每个梯度条带都很明亮而且单一;另外,不是诱导型表达的基因。菌落PCR检测时用的是GSP内层引物和AUAP,扩出来的条带和内层PCR扩增的条带一致。想请教下问题还有可能出在哪里呢?
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-06-27 15:58:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定