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老师也解答不了的未知电泳条带太神奇了 只能求高人解答~~~~~
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我首先简单的叙述一下 最左边的孔槽是marker 左边数的第二个孔槽（包括上面的小胶和下面的大胶）内点的样来自两个EP管 这两个不同的EP管其实是 用一个EP管做的50ul的体系 然后在PCR之前被平均分到两个EP管内来进行的 防止一个扩不出来 备用的 也就说里面的加的物质在做PCR之前是一模一样的 但是结果跑完电泳 下面大胶上 在230左右多出现了一条带 确实解释不清楚 老师怀疑是点样的时候染菌了 我觉得不太可能 毕竟长度只有230bp http://muchong.com/html/200911/1693852.html 看到一个帖子根本我情况一模一样 求解释啊 ????? 培养后的菌液提取质粒跑电泳 我也是弥散的 找不到相应的条带  |
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4楼2014-08-13 17:40:28
hgh2012
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhaohq1209: 金币+3, 这种解释还得需要实验来验证才行，否则只能是假设，欢迎常来交流 2012-06-07 09:28:37
gmg666: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢 长见识了 第二次跑电泳 经验不足还请多多指教 2012-06-07 21:39:12
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zhaohq1209: 金币+3, 这种解释还得需要实验来验证才行，否则只能是假设，欢迎常来交流 2012-06-07 09:28:37
gmg666: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢 长见识了 第二次跑电泳 经验不足还请多多指教 2012-06-07 21:39:12
| 这不难解释，毕竟在扩增过程中，我们还是看不到，很难控制的，有好多可变因素在，根据你的结果，大胶上的出现一个新条带，但注意重组质粒明显变弱很多，这就是原因所在，我认为是引物不佳，出现非特异性扩增，就像RAPD一样，也可能是其中一条引物的扩增结果。这事更奇我都遇到过。 |
2楼2012-06-07 06:19:27
3楼2012-06-07 06:46:30
flyingsky305
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5楼2014-08-13 20:32:09
100