| 查看: 1420 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
菌液PCR问题 已有10人参与
|
|||
| 我做菌液PCR，同学说出来的都是引物二聚体，这是怎么回事呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有98人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- pfu扩增，菌液PCR问题
已经有4人回复
- 菌液PCR是阳性，却提不出来阳性质粒！求助
已经有31人回复
- 求帮忙分析下菌液PCR检测结果
已经有19人回复
- 菌液PCR验证又失败了
已经有15人回复
- 菌液PCR验证
已经有8人回复
- 请教：菌液pcr带总是很弱，为什么？
已经有3人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】菌液PCR问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】关于农杆菌菌液PCR
已经有13人回复
- 【求助/交流】菌液PCR的经验
已经有6人回复
- 【求助/交流】关于毕赤酵母电转后PCR验证问题
已经有20人回复
- 【求助/交流】菌液测序问题
已经有10人回复
- 【求助/交流】细菌基因组为模板做pcr的问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】有关菌液PCR的问题
已经有14人回复
jiangly
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1194.8
- 散金: 600
- 红花: 1
- 帖子: 84
- 在线: 59.8小时
- 虫号: 546861
- 注册: 2008-04-16
- 性别: MM
- 专业: 系统生物学
8楼2012-05-11 08:48:47
xzx018
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 15654.7
- 散金: 746
- 红花: 2
- 帖子: 1835
- 在线: 783.5小时
- 虫号: 1058108
- 注册: 2010-07-15
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2012-05-09 15:06:12
4楼2012-05-09 16:23:06
超然渡陈
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 4
- 应助: 50 (小学生)
- 金币: 1174.9
- 帖子: 127
- 在线: 41.7小时
- 虫号: 1110016
- 注册: 2010-09-28
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西瓜: 金币+3, 鼓励交流 2012-05-09 19:11:47
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西瓜: 金币+3, 鼓励交流 2012-05-09 19:11:47
| 楼主应该是用菌液PCR做快速鉴定转化后的阳性克隆吧？所用的引物是你之前克隆基因的引物，还是载体上的通用引物？要把具体情况说清楚而且最好要带图的。假如用的是克隆基因时的引物，做菌落PCR或者菌液PCR没有目的条带而出现引物二聚体可以大概说明是假阳性。要是用的通用引物或者其它新的引物，可能是你退火温度没选好或者其它一些原因，但是不能肯定是假阳性。另外需要说明的是做酵母菌落或者菌液PCR要提前煮沸，因为酵母有细胞壁，预变性和变性不能使壁完全破碎，而一般的细菌就不用预先煮沸。 |
5楼2012-05-09 17:10:37
10