| 查看: 3431 | 回复: 9 | |||
[交流]
关于酵母抗zeocin时间问题
|
|
GS115本身是没有zeocin抗性的。 但是为了确保万无一失,我将GS115挑单菌落,30°C 摇16h,菌液在OD600为0.3左右,涂200ul于 YPD+zeocin(博来霉素终浓度为100ug/ml)上,30°C避光培养,但是72个小时就长了很小的菌落。是zeocin失效了,还是什么其他问题?还是我在涂板的时候就应该避光操作? |
» 猜你喜欢
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有8人回复
看来今天不会放榜了?
已经有11人回复
时间戳又变了
已经有19人回复
filecode,4个jtjc了
已经有14人回复
让我中一个面上吧!
已经有13人回复
人气不行了
已经有7人回复
今日不放榜?网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有18人回复
感觉是下周放榜了
已经有12人回复
我面上完蛋了
已经有8人回复
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有25人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于毕赤酵母电转化
已经有10人回复
求助一个关于酿酒酵母转化的问题
已经有19人回复
求助毕赤酵母电转化问题
已经有6人回复
【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
已经有12人回复
【求助/交流】酵母菌和乳酸菌发酵问题
已经有4人回复
【求助/交流】酿酒酵母URA3基因敲除的问题
已经有30人回复
【求助/交流】关于酵母菌摇床培养被细菌污染的问题?
已经有5人回复
【求助/交流】关于毕赤酵母电转后PCR验证问题
已经有20人回复
【求助/交流】酿酒酵母表达载体的构建问题
已经有6人回复
【求助/交流】关于电转酵母X33的问题
已经有11人回复
【求助/交流】关于酵母双杂交的问题
已经有4人回复
关于酵母干重称量的问题,请教一下
已经有6人回复
【求助/交流】有关酵母的问题
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
告别流水线爽文!108万字完结仙侠《女娲石之灵石奇缘(仙界篇)》值得细品
+1/9045
散金祈福
+5/1335
每年这时候我都再仔细读一遍《范进中举》
+1/478
五大联赛看好哪支球队
+5/230
散金求好运
+1/199
Polymers 期刊特刊 组稿
+1/80
面上基金祈福
+1/45
上海交通大学张航课题组招聘博士后(电化学能量存储与转换)
+1/44
南京理工大学优青团队催化化学方向招收推免研究生
+1/27
上海交通大学化学化工学院倪伟焱课题组招收2027年申请考核制博士生(电催化+高分子)
+1/13
pcold 原核表达载体
+1/11
祈祷老公中国基
+1/9
南方医科大学深圳医院陈烨/余涛教授课题组联合培养博士后招聘
+1/8
南京大学 智能驱动与感知材料实验室 诚招申请考核博士生/科研助理/博士后
+1/6
基因组大数据解析:从深渊鱼类到AI蛋白质设计-AI本地大模型部署内存到底要多大
+1/4
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/2
清华大学环境课题组招聘环境工作专业客座生研究生2-3名(应用导向)
+1/2
找女友
+1/2
新审查指南施行半年,AI方向的专利申请是不是更看"技术味"了?
+1/2
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高?T7 RNA 聚合酶实测体验
+1/1
2楼2012-04-16 10:32:33
3楼2012-04-16 10:41:33
4楼2012-09-08 10:13:33
5楼2012-09-09 17:39:30
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
关于Zeocin抗性的使用,一般大肠是100mL培养基加25uL就足够,但是要是LLB,不能使用LB,高盐浓度会降低Zeocin效率。 对于酵母,100mL培养基加40-50uL足矣。 而且Zeocin抗性的筛选效率一般比较低,长得菌落数会少,所以要适当增加转化用的质粒浓度和DNA量,特别是转化酵母。 关于倒Zeocin抗性平板,倒板后吹板时机的避光,培养记得避光。涂板时是不用避光的。 而Zeocin抗性72h肯定还有筛选效率的,不会失效。所以可能是你的Zeocin本来效率就不好,或者GS115污染。 另外倒板加Zeocin抗性的时候,温度非常重要,最好的是手心不烫,手背烫(大约45-50度)。温度高了,抗性会失效的。 |
6楼2012-09-09 19:57:27
7楼2014-02-21 11:04:06
8楼2014-02-21 14:26:47
9楼2015-08-25 15:24:13
10楼2016-03-22 11:06:07









回复此楼