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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低
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龙开聪

金虫 (小有名气)

[交流] 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低

我使用的载体是Pet-32a（+），宿主菌是BL21(DE3)，连接上目的基因后，提取重组质粒进行双酶切，30微升体系，酶切能看到两个条带，但目的基因被切下的条带很淡很淡，送出去测序，结果正确，但发送的报告反复说我质粒浓度很低，我进行表达后，确实表达量很不理想，用改目的基因连接到pcDNA3.1(+)上后，转化JM109，重新提取质粒，酶切使用了30微升体系，只看到载体的条带，使用了60微升体系后，目的基因的条带任然非常淡，近乎看不见，送重组菌出去测序，正反两个方向测序，却只有正一个方向有结果，表明我目的基因是连接上去了，但另一个方向测序却无结果，报告说质粒浓度太低，目的基因片段1100，测序公司为北京诺赛。求高手指点迷津，为何我质粒浓度这么低，导致酶切看不见双条带，原核表达量极低？
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1楼 2012-04-10 08:20:47
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zx6291

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by zx6291 at 2012-04-11 11:02:21:
用IPTG诱导表达一下吧，在OD600在 0.6-0.8时候加入.

IPTG一般加入浓度为0-1mM,可以做个浓度梯度，我一般用0.2或0.5mM,感觉你加了1mMIPTG,浓度有点高了,IPTG多了反而会产生毒性,过尤不及啊
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13楼2012-04-12 18:33:45
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zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
lz诱导表达的条件可以考虑修改一下~

葡萄糖是不是会一直pet系列载体的表达呢？
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2楼2012-04-10 08:43:23
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龙开聪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaohq1209 at 2012-04-10 08:43:23:
lz诱导表达的条件可以考虑修改一下~

葡萄糖是不是会一直pet系列载体的表达呢？

我用50ml诱导表达 没有目的条带，没办法，加到500ML才看到目的条带，体积太大，我不好优化，关键我觉得可能是我质粒浓度低，所以表达量极低，不知如何解决啊
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3楼2012-04-10 08:55:36
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龙开聪

金虫 (小有名气)
我想在LB平板上加葡萄糖试试，但不知道LB平板是不是只加葡萄糖，那加不加氨苄呢，还是一起加？
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4楼2012-04-10 08:57:18
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