| 查看: 5709 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！ 已有1人参与
|
||
|
如图，本来上样的时候一时分心忘了加loading buffer了，因为之前电泳就一直没跑好也怀疑过可能跟loading buffer有关，索性就做了加loading buffer和没加loading buffer的对比。1,3,5,6,7是加了loading buffer的，2和4没有加。 所有的样都是同样的引物，PCR条件不一样。很奇怪，究竟是引物不行压根没P出来还是怎么回事，已经为PCR的问题纠结了一个多月了。恳求各位帮忙！！！  |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳中同样的PCR产物为何会出现不同条带
已经有6人回复
- 相同条件的pcr产物，跑出不同的条带，是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带
已经有16人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】PCR产物电泳条带弥散？？？
已经有30人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
xiaoyugutou 
捐助贵宾 (小有名气)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 162.7
- 散金: 290
- 红花: 1
- 帖子: 215
- 在线: 67.1小时
- 虫号: 1716151
- 注册: 2012-03-25
- 专业: 细胞周期与调控
4楼2012-03-29 20:00:14
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
2楼2012-03-29 19:37:35
3楼2012-03-29 20:00:01
hdoublel
木虫 (职业作家)
未知
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 6350.6
- 沙发: 1
- 帖子: 4057
- 在线: 223.6小时
- 虫号: 1711598
- 注册: 2012-03-23
- 专业: 动物遗传学
5楼2012-03-29 20:06:34
10