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kether

新虫 (小有名气)

[求助] 克隆细菌未知基因

各位虫友,你们好!
    如果你们在细菌中发现了一种酶,你们都是怎么克隆它的基因的呢?本人现在就碰到了这个问题,不知接下来该怎么做,请求各位的帮助。
    先介绍一下背景:实验室筛选到一株菌,做16s rDNA序列鉴定,结果是芽孢杆菌属;从这株菌中分离纯化出一种酶,做蛋白质N端测序,NCBI比对未发现相同或相似的蛋白。
    问题是:这株菌的基因组序列未知,现在想知道这个酶的氨基酸序列或编码这个酶的基因序列,应该怎么做呢?谁能给我一些详细的、可行的答案呢?
    真不知道NCBI里面这么多细菌酶的序列,它们都是怎么由未知变已知的呢?
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sunwei57

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励应助! 2012-03-18 17:46:32
kether: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-03-22 11:04:29
建议纯化蛋白做质谱分析获得较多的蛋白信息后搜索NCBI,找到保守序列推测核酸序列再设计兼并引物,最好的办法是基因组测序现在已经很便宜了
4楼2012-03-16 23:53:53
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 专家考核, 专家啊 2012-03-16 16:42:20
小丹木木: MolEPI+1 2012-03-16 16:42:39
kether: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-03-22 11:04:09
1、16s rDNA序列鉴定是芽孢杆菌属,可以查NCBI已报道的芽孢杆菌基因组,从基因组中找到一些编码你这个酶的基因,然后分析其同源性或保守序列,如果有保守序列,可以利用保守序列去设计引物,PCR获得你的酶的部分编码序列,然后利用染色体步移获得全长基因。
2、已经分离纯化该酶,并做了N端测序,可以利用N端序列设计一条兼并引物,但还缺少一条引物,你可以再做下肽谱,从肽谱的序列中设计另外一个引物,PCR获得你的酶的N端到中间的编码序列,然后利用染色体步移获得3“端序列,获得全长基因。
2楼2012-03-16 16:01:52
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hmily890404

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+3, 鼓励应助!再接再厉哈~ 2012-03-18 17:47:33
kether: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-03-22 11:04:49
找到和这个菌亲缘关系比较近的菌种,分析比较这些菌种们这个酶的保守序列,设计简并引物,先拉出片段,然后可以考虑通过巢式PCR来拉取这个基因。做起来有一定难度哟~曾经我也拉过一个未知的基因,拉了好久好久啊。。。。加油哈!
5楼2012-03-18 14:25:41
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kether

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hmily890404 at 2012-03-18 14:25:41:
找到和这个菌亲缘关系比较近的菌种,分析比较这些菌种们这个酶的保守序列,设计简并引物,先拉出片段,然后可以考虑通过巢式PCR来拉取这个基因。做起来有一定难度哟~曾经我也拉过一个未知的基因,拉了好久好久啊。 ...

谢谢哈~~
6楼2012-03-19 09:11:05
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