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荧光PCR中,荧光阀值的问题
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liwanghua251
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荧光PCR中,荧光阀值的问题
我做相对定量,什么时候需要手动设置阀值?
做了两板PCR,怎么才能一起分析相对定量。例如,一个板子上是0h,12h,24h,36h。另一板上是0h,48h,60h,72h.想把他们同一起来比较,得出不同时间段的表达差异。
是否需要把两板中的0h,的Ct值调成一致。
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2012-03-14 09:17:49
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2012-03-15 09:05:59
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2012-03-15 09:58:29
不用调阈值的,调了也没意义。阈值虽然能影响CT值,但是不能影响Ct值的差异(前提是阈值设置在合理范围)。
你两个板的不同时间点的样品分别和同一个板上的0h比较,两个板的结果可以放在一起,不过严谨的做法应该是所有样品都在同一个板上跑。
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2楼
2012-03-14 22:43:50
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西瓜
at 2012-03-14 22:43:50:
不用调阈值的,调了也没意义。阈值虽然能影响CT值,但是不能影响Ct值的差异(前提是阈值设置在合理范围)。
你两个板的不同时间点的样品分别和同一个板上的0h比较,两个板的结果可以放在一起,不过严谨的做法应该 ...
我也知道严谨的做法,但是实在是没法放在一起。是不是说一般的阀值都不用改,按照机器给的就可以了吗?
还有个问题就是,阴性对照的作用是什么?我做的阴性对照也有峰怎么回事?
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2012-03-15 09:05:48
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liwanghua251
at 2012-03-15 09:05:48:
我也知道严谨的做法,但是实在是没法放在一起。是不是说一般的阀值都不用改,按照机器给的就可以了吗?
还有个问题就是,阴性对照的作用是什么?我做的阴性对照也有峰怎么回事?
一般做 荧光定量的话都不用调阀值的,按机器默认的就行。阴性对照有峰说明你的体系可能有污染
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4楼
2012-03-15 17:49:10
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小猫三两只
at 2012-03-15 17:49:10:
一般做 荧光定量的话都不用调阀值的,按机器默认的就行。阴性对照有峰说明你的体系可能有污染
可能不可能是引物二聚体。
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5楼
2012-03-16 12:20:24
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小猫三两只
at 2012-03-15 17:49:10:
一般做 荧光定量的话都不用调阀值的,按机器默认的就行。阴性对照有峰说明你的体系可能有污染
那为啥还要设手动阀值呢?
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6楼
2012-03-16 12:21:01
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2012-03-16 18:14:10
阈值是不用调的,机器自动生成,一般只有一个峰,如果出现两个峰有可能是引物二聚体,或者是加样出现了问题
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7楼
2012-03-16 12:43:38
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liwanghua251
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可能不可能是引物二聚体。
阴性对照没有模板,只有引物,怎么会有带?所以不会是引物二聚体,应该是你的体系污染。如果你的样品扩增过程 中出现了另外的峰,则要么是非特异性扩增,要么是引物二聚体
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8楼
2012-03-16 16:47:00
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at 2012-03-16 16:47:00:
阴性对照没有模板,只有引物,怎么会有带?所以不会是引物二聚体,应该是你的体系污染。如果你的样品扩增过程 中出现了另外的峰,则要么是非特异性扩增,要么是引物二聚体
谢谢,引物二聚体和模板有关系吗?能不能说明是引物设计的事。我样品是单一峰
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9楼
2012-03-16 18:12:34
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liwanghua251
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at 2012-03-16 12:43:38:
阈值是不用调的,机器自动生成,一般只有一个峰,如果出现两个峰有可能是引物二聚体,或者是加样出现了问题
那为啥机器还要设手动阀值呢?
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10楼
2012-03-16 18:14:07
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shaquila
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2012-03-17 09:33:32
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2012-03-17 15:38:08
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2012-03-17 15:38:24
只要在指数期就可以,手动自动都行。要矫正不同板的数据有两种方法。一种就是设定一个共有样品为calibrator。另一种就是将数据结果即ct扣除整板数据的平均ct,但是这要求你设置板的时候是随机分配样品的。
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11楼
2012-03-17 00:13:21
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11楼
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Originally posted by
shaquila
at 2012-03-17 00:13:21:
只要在指数期就可以,手动自动都行。要矫正不同板的数据有两种方法。一种就是设定一个共有样品为calibrator。另一种就是将数据结果即ct扣除整板数据的平均ct,但是这要求你设置板的时候是随机分配样品的。
不是很懂。是否是根据共有样品的样本来调还是怎么着?因为共有样本Ct值一样的很少哈。就说我那个实验吧,怎么合在一起,谢谢
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12楼
2012-03-17 15:42:55
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