24小时热门版块排行榜    

查看: 2184  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)

[求助] 求鉴定PCR扩增电泳图

如图,扩增小片段(200多bp),0为空白,1到7为样品,右边俩位markerDL2000。
不是生物专业的,不晓得这算扩增出来了吗?
还有,最上面的那个应该是引物二聚体吗(0号样品也有的那个条带)?
如果要胶回收,切胶的时候要把拖尾的部分也切了吗?
如果要切胶回收,用EB染色紫外光下切,不能超过多久?(怕紫外照久了突变)

门外汉。。。问题比较多。。。谢谢大家了!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
baby1_9253344: 金币+3 2012-05-03 14:35:13
从图上看不是非常特异,先提高退火温度试试,软件给的退火温度只供参考,不同软件算出来有时候很不一样。还有下次把胶图正放,即胶孔在上,别问我为什么,习惯。先确定下根据marker,出现的条带大小正确吗?若正确就是PCR条件优化的问题。别只给个DL2000啊,谁记得住那么多marker的条带,可以标下每条的大小。
可能不是很用,但可以帮你把问题弄清楚,找出症结所在,就比较知道下一步要做什么了
9楼2012-05-03 14:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
baby1_9253344(金币+1): 2012-03-13 23:15:31
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多长时间吧,一般没事的,毕竟一般切胶的紫外强度不会很大的,尽量快些就好了。
4.小片段有时候不是很好回收,找个适合小片段的试剂盒
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
2楼2012-03-13 22:08:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-13 22:08:23:
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多 ...

谢谢你的耐心解答~

回复你的前两点。

1,空白是模板是无菌水,其他都加了的。
2,胶浓度就是2%的。

想请教一下,为什么不是我要的条带呢?
3楼2012-03-13 23:13:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-13 22:08:23:
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多 ...

感觉好像是因为胶做的比较厚所以拍照是灰色的,跑0.8%胶的时候就比较亮。
4楼2012-03-13 23:17:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +3 beefly 2026-03-14 3/150 2026-03-17 16:45 by RRRKKK
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 289求调剂 +6 步川酷紫123 2026-03-11 6/300 2026-03-17 10:23 by Sammy2
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 0703化学调剂 +4 快乐的香蕉 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:41 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +5 是Lupa啊 2026-03-11 5/250 2026-03-13 22:13 by JourneyLucky
[考研] 336求调剂 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
请填处理意见