版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3447)
>
虫友互识
(396)
>
休闲灌水
(238)
>
文献求助
(230)
>
导师招生
(174)
>
考博
(87)
>
考研
(75)
>
硕博家园
(54)
>
博后之家
(53)
>
论文投稿
(46)
>
基金申请
(39)
>
公派出国
(35)
>
论文道贺祈福
(32)
>
教师之家
(32)
>
招聘信息布告栏
(28)
>
找工作
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
求鉴定PCR扩增电泳图
5
1/1
返回列表
查看: 2145 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
散金: 53
红花: 1
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
注册: 2008-03-29
性别:
MM
专业: 样品前处理方法与技术
[
求助
]
求鉴定PCR扩增电泳图
如图,扩增小片段(200多bp),0为空白,1到7为样品,右边俩位markerDL2000。
不是生物专业的,不晓得这算扩增出来了吗?
还有,最上面的那个应该是引物二聚体吗(0号样品也有的那个条带)?
如果要胶回收,切胶的时候要把拖尾的部分也切了吗?
如果要切胶回收,用EB染色紫外光下切,不能超过多久?(怕紫外照久了突变)
门外汉。。。问题比较多。。。谢谢大家了!
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
为什么中国大学教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
“人文社科而论,许多学术研究还没有达到民国时期的水平”
已经有5人回复
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有11人回复
什么是人一生最重要的?
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
SCoT标记的PCR产物的琼脂糖电泳图
已经有7人回复
PCR电泳图怎么会这样?各位帮忙分析一下吧
已经有12人回复
两种引物的PCR电泳图,做了多次还是不解
已经有18人回复
我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。
已经有11人回复
求高手帮我分析下 PCR 实验电泳图,怎么改善!!!
已经有6人回复
PCR 电泳图
已经有10人回复
PCR扩增产物电泳,退火温度优化
已经有19人回复
求助,PCR的电泳结果出了未知问题
已经有11人回复
大家帮忙分析一下PCR电泳图
已经有14人回复
【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因?(附电泳图)
已经有16人回复
【求助/交流】PCR电泳结果疑问
已经有13人回复
【求助/交流】PCR产物的琼脂糖电泳图片
已经有27人回复
【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图,急!做了7.8次还是这样。
已经有15人回复
【转帖】PCR技术详细步骤-从RNA抽提到电泳鉴定
已经有67人回复
1楼
2012-03-13 20:51:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
散金: 53
红花: 1
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
注册: 2008-03-29
性别:
MM
专业: 样品前处理方法与技术
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
fungixx
at 2012-03-13 22:08:23:
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多 ...
感觉好像是因为胶做的比较厚所以拍照是灰色的,跑0.8%胶的时候就比较亮。
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-03-13 23:17:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
fungixx
至尊木虫
(文坛精英)
应助: 37
(小学生)
贵宾: 3.458
金币: 19627.6
散金: 18645
红花: 118
沙发: 273
帖子: 13324
在线: 2030.7小时
虫号: 860534
注册: 2009-09-30
专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
baby1_9253344(金币+1):
2012-03-13 23:15:31
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多长时间吧,一般没事的,毕竟一般切胶的紫外强度不会很大的,尽量快些就好了。
4.小片段有时候不是很好回收,找个适合小片段的试剂盒
赞
一下
回复此楼
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
2楼
2012-03-13 22:08:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
散金: 53
红花: 1
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
注册: 2008-03-29
性别:
MM
专业: 样品前处理方法与技术
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
fungixx
at 2012-03-13 22:08:23:
这点用质量也太差了,marker都这么模糊
1. 0空白是什么,没有模板么,还是没有引物,还是怎么的?
2. 我想说,这很可能不是你要的带的。你跑小片段的时候,胶浓度高点,2%或许可能更好些
3. 紫外下切割要不了多 ...
谢谢你的耐心解答~
回复你的前两点。
1,空白是模板是无菌水,其他都加了的。
2,胶浓度就是2%的。
想请教一下,为什么不是我要的条带呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-03-13 23:13:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
散金: 53
红花: 1
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
注册: 2008-03-29
性别:
MM
专业: 样品前处理方法与技术
继续求鉴定
回复此楼
5楼
2012-03-14 09:37:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定