应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳上样
51/1返回列表
查看: 2418  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

丫头7976

铜虫 (正式写手)

[交流] 蛋白电泳上样

各位高手大侠，我昨天做蛋白纯化，浓缩，更换buffer，之后跑电泳，上样，与5XSDS混匀之后，用枪吸上样，却发现吸不上来，都是气泡，请问有人遇到过这种情况吗？这是怎么回事？郁闷
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zzk123

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-03-12 16:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小微生物

金虫 (正式写手)
★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
楼主 ，离心后，还是要混匀的
你下次混匀的时候要仔细操作，枪头里面在混匀的时候不要吸进空气，再就是慢慢的吸吹，绝对不会出现你那种情况了
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-13 09:44:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

jihuasong

铁虫 (初入文坛)
★ ★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
丫头7976(金币+1): 我怎么会第一次跑胶，哥哥我怎么也不止跑过几十次了，从来没遇到过这种情况i，就是常规操作的，不知道今天怎么了，第一次遇到这种情况，难道是表面活性剂太多了？ 2012-03-12 17:00:21
兄台第一次跑蛋白胶？样品直接与5*SDS loading buffer混匀后在沸水中煮十分钟变性就可以直接上样了，如果气泡多你不妨可以离心一下，但一般我们跑胶时均不会出现你说的那种情况，兄台可再参考一些文献具体看看你的操作步骤有木有什么问题~
赞一下 回复此楼
2楼2012-03-12 16:20:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
以前做核酸胶的时候也碰到过，PCR产物跟loading buffer混匀后用移液器吸打过程容易生成大量气泡，导致无法上样。记得当时老师给的解释是样品中含有蛋白杂质，而蛋白比较容易起泡泡。现在是蛋白上样了，真不知道该怎么解释了，呵呵呵
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-12 17:39:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biomater

银虫 (著名写手)
★
丫头7976(金币+1): 谢谢参与
离心就应该没气泡了，用微量加样器试试。。。。
loadingbuff中的sds加多了？不可能啊。。。
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-13 09:15:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭