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内切酶和连接酶buffer的选择
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865310007
木虫
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(幼儿园)
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帖子: 222
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虫号: 1170965
[交流]
内切酶和连接酶buffer的选择
体系中需要加入连接酶和内切酶,那buffer怎么办呢?两个buffer成分差不多,如果10微升体系,那buffer是各加1微升10*的,还是加一个就可以了呢?更或者说,每个都加0.5微升???
如果两个buffer都加的话,那溶液中盐离子浓度会不会太高了呢?会不会影响酶的活性?
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1楼
2012-03-11 21:59:31
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wshi85
木虫
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虫号: 584125
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也想做这个方面的实验,请问你做成了没?还有你看的是哪篇文献,能否告知,谢谢!
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11楼
2014-04-22 23:38:57
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j2
木虫
(正式写手)
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虫号: 452275
★
865310007(金币+1): 谢谢参与
又连接又切???孤陋寡闻了,这是什么情况?
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2楼
2012-03-12 10:21:11
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jting0912
新虫
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★
865310007(金币+1): 谢谢参与
应该先各自进行酶切,验证酶切成功后再连接吧~~~~~~~~~~~~~
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3楼
2012-03-12 11:08:47
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susizheng
木虫
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★
865310007(金币+1): 谢谢参与
内切酶切完后,体系灭活,再用加连接酶连接吧,buffer可以共用,但是加连接酶时要额外加ATP提供能量。
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4楼
2012-03-12 11:17:55
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