| 查看: 834 | 回复: 3 | ||
liujinlj0305木虫 (小有名气)
|
[求助]
原核表达的问题
|
| 最近在构建重组质粒，用pTYB12作载体连一个1900bp左右的片段，转化ER2566，在转化板上挑取阳性克隆后做酶切验证，始终只看到切开的载体片段，没看到目的片段;提取阳性克隆的质粒与pTYB12跑胶比对，发现是比载体要大的；做PCR验证也扩出来了1900的条带，阴性对照也没有条带出现；后来试着做了下诱导表达，结果没看见诱导条带出现。现在对这种情况感觉真是有点烦躁了，不知道哪位高手帮忙解答一下啊！ |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有55人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于原核表达载体构建，跪求~~~~
已经有12人回复
- 原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
- 原核表达引物设计求助~
已经有5人回复
- 含有稀有密码子的基因想在大肠杆菌中做原核表达，Rosetta菌株
已经有11人回复
- 求助----原核表达问题：实际表达的蛋白大小与预测的相差较大
已经有69人回复
- 原核表达载体构建- 遇到的一些问题···
已经有5人回复
- 原核表达做不出来了！
已经有15人回复
- 原核表达重组表达载体的连问题
已经有14人回复
- 设计原核表达引物时，要不要卡率移码的问题？
已经有8人回复
- 做原核表达引物设计的有关问题
已经有14人回复
- 原核表达载体的构建
已经有37人回复
- 原核表达，蛋白活性问题
已经有12人回复
- 真核表达载体 原核 区别与扩增
已经有8人回复
- 原核表达 pET32a和pET30a Western blot问题
已经有9人回复
- 原核表达 PET-30载体 目的蛋白分子量偏小？
已经有18人回复
- 原核表达引物设计的问题
已经有6人回复
- pet-24a 原核表达
已经有5人回复
- 【求助/交流】原核表达 诱导时间的长短影不影响蛋白的活性啊？
已经有6人回复
- 【求助/交流】关于原核表达中稀有密码子的问题
已经有8人回复
2楼2012-04-16 14:44:49
whb21
木虫 (著名写手)
- 应助: 105 (高中生)
- 金币: 9711.3
- 散金: 625
- 红花: 7
- 帖子: 2994
- 在线: 172.4小时
- 虫号: 928584
- 注册: 2009-12-15
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2012-04-16 16:10:27
4楼2012-04-18 15:01:45