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huichong

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助:约6kb质粒做模板的pcr程序怎么设定啊

我的质粒约6kb,做模板一直p不出来,我的酶是fermentas的dream taq 酶,请各位指教一下,看看怎么设置pcr程序啊
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aofeng860308

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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质粒作为模板,大小没有很大的关系。要确定的是你要P出的片段是多大,设置延伸时间,计算出引物的Tm值来确定退货温度,还有查找正反引物之间是否形成引物二聚体。还有PCR各种溶液是否能用。总之,PCR做不出的原因很多,需要一项一项的排除。
10楼2012-03-06 18:02:43
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younger123

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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会不会是你引物的问题,或者你做个梯度pcr,找出最合适的退火温度,要不然就换一种酶来尝试一下吧,又可能换了一种酶后就可以p出来了,程序在说明书上会有的吧。
2楼2012-03-05 23:14:43
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
PCR用质粒做模板,一个反应有10-100 ng就够了。但我觉得模板浓度高低顶多影响结果好坏,不会对是否能P出条带产生影响。所以楼主的问题不一定是模板浓度,PCR程序上会不会有问题?譬如说产物有多大,每个循环延伸时间是否足够?
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
3楼2012-03-06 01:00:19
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liuyu_sdili

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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小丹木木(金币+1): 鼓励应助 2012-03-06 11:03:20
我觉得还是退火温度和镁离子浓度最为重要,先优化一下再说。你的片段有6KB,有点长,不知道你的酶适不适合做长片段的PCR。延伸时间1kb/min即可,如果楼主觉得优化条件太麻烦,也不妨直接换引物来做。
4楼2012-03-06 09:11:36
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