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匿名

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小辉辉

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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

裂解之后得到的蛋白质浓度很大的,可以稀释之后再测定,如果不放心,就用缓冲液来稀释,就能把干扰因素降低了。

对于标准曲线来说不是毫无上限和下限的,可能是试剂灵敏度不够、仪器不能分辨颜色深度、显色剂过少,所以你要自己摸索一下。

考马斯亮蓝测蛋白在测OD的时候,用蒸馏水和考马斯亮蓝染液的混合物溶液来调零,因为试剂本身也是有吸光度的。

BSA的配制,我没想到那么多,是用水而已。

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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2012-03-02 00:26:52
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★
看天(金币+3): 鼓励交流 2012-03-01 15:27:14
请先看旧帖,宗家大小姐日向雏田

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3528663&page=1#pid736159
[求助]考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!!!求助


http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3315351&page=3#pid1887491
求助!关于考马斯亮蓝制作标准蛋白曲线的问题,麻烦各位进来看下!
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3315351&page=1#pid1481204
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-03-01 01:37:19
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匿名

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小辉辉

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3楼2012-03-01 10:30:51
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匿名

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小辉辉

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4楼2012-03-01 23:09:53
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