考马斯亮蓝菌体总蛋白浓度相关问题 - 生物科学 - 小木虫论坛-学术科研互动平台

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小辉辉

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1楼 2012-02-29 22:55:20

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裂解之后得到的蛋白质浓度很大的，可以稀释之后再测定,如果不放心，就用缓冲液来稀释，就能把干扰因素降低了。

对于标准曲线来说不是毫无上限和下限的，可能是试剂灵敏度不够、仪器不能分辨颜色深度、显色剂过少，所以你要自己摸索一下。

考马斯亮蓝测蛋白在测OD的时候，用蒸馏水和考马斯亮蓝染液的混合物溶液来调零，因为试剂本身也是有吸光度的。

BSA的配制，我没想到那么多，是用水而已。