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汕头大学海洋科学接受调剂
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清木ing

铜虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白纯化问题

我现在有个蛋白,其中含有很多杂蛋白。我要的目标蛋白带酸性的,我通过DEAE和分子筛都无法得到目标蛋白,哪位高人给点意见啊,急死我了
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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amisking(金币+1): 鼓励发帖交流! 2012-02-20 19:38:34
既然你的蛋白那么多,肯定是过一根柱子是不行的,也不知道你蛋白的等电点,我觉得你可以先过分子筛,在过离子交换,或者反过来试试也行,过离子交换不止一根柱子。
2楼2012-02-20 10:25:44
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xiaomai1215

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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试试其他分离原理不同的色谱呢?比如疏水类的柱子
3楼2012-02-20 16:14:13
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wujiul590

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2012-02-20 16:18:50
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baodongq

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
amisking(金币+3): 鼓励积极应助! 2012-02-20 19:38:41
本帖内容被屏蔽

5楼2012-02-20 17:14:27
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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
进行盐析,如硫酸铵沉淀
人生百态原为海,看破红尘方为岸!
6楼2012-02-20 17:15:54
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清泉

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分离后蛋白要做什么用呢,我个人认为如果可以,可以通过2-D电泳分离了再回收可能会比较好!
宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来!
7楼2012-02-21 19:45:49
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laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛

【答案】应助回帖

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等电点电泳可以。
但愿人长久
8楼2012-02-22 09:14:51
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若水5886

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你说的没有得到目的蛋白是什么意思,是指没有得到纯的目的蛋白呢还是没有洗脱下来蛋白?
如果是没有得到纯蛋白,你可以改变pH,或者你的蛋白有标签的话可以选择特异性的柱子来纯化
如果是没有洗脱下来蛋白,那就增加离子强度
9楼2012-02-22 10:24:54
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飞雪迷影

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用电洗脱法浓缩蛋白,透析膜透析,效果很好
10楼2012-02-22 10:40:07
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