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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切酶连转化
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郝连芷水

木虫 (小有名气)

[求助] 酶切酶连转化

各位，请教个问题。
我需要重组构建个质粒，要将A质粒的7kb片段PCR出来（KOD酶），B质粒的1.7kb片段PCR出来（Pfu酶），然后再进行双酶切，酶连，转化（没有好的酶切位点，只有P出来）。
现在遇到的问题是P出来的非特异带很多，目的带回收后浓度非常低15ng/µl（100µl体系），而且目的条带有时有有时没有。然后我还要酶切，再回收，几乎就没有了，然后转感受态，做了n批，都没有阳性克隆，不知道问题出在哪里。求教如何改善？
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1楼 2011-12-25 20:42:23
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panda73

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wanhscn(金币+1): 鼓励应助 2011-12-27 20:19:46
1.引物设计很重要，如果你知道需要扩增的全序列，建议你利用软件提高引物的特异性
2.上下游引物的退火温度尽量接近（1-2度范围内，我建议你直接设计退火温度为72的引物）
3.从72度开始，向60度设计两三个温度梯度，应该能解决特异性和产量的问题
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-12-27 12:48:54
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