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shuifen1108

金虫 (正式写手)

[求助] PCR产物回收之后跑胶浓度过低

PCR之后,切胶,用Takara回收胶试剂盒回收的,结果跑胶之后发现浓度很低,请教各位大侠,能不能用于下一步的PCR?切还有就是回收产率低的原因有哪些?完胶之后放入-20度保存一段时间再回收,会对回收产率有影响吗?注明所用的marker DL2000,4ul,样品每个3ul。





[ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ]
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shuifen1108

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wcwluwei at 2011-11-02 21:22:40:
胶跑得真一般啊  怎么拍的照啊!  晕   用来PCR是没问题的,一点浓度就可以的。

关键是回收之后的浓度真的很低,我也没得办法啊。marker跑的还可以吧,真有你说的那么差吗
6楼2011-11-02 22:37:26
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

2楼2011-11-02 21:22:40
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): 鼓励新虫多发贴!鼓励多来分子生物版!有奖励! 2011-11-02 21:24:55
wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金币+2): 2011-11-03 11:23:51
本帖内容被屏蔽

3楼2011-11-02 21:24:03
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

仔细看看试剂盒的说明书,上面会有详细的问题说明。Takara家的说明书编得还是不错滴

[ Last edited by 西瓜 on 2011-11-2 at 21:44 ]
4楼2011-11-02 21:39:53
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