| 查看: 4077 | 回复: 17 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
shuifen1108金虫 (正式写手)
|
[求助]
PCR产物回收之后跑胶浓度过低
|
||
PCR之后，切胶，用Takara回收胶试剂盒回收的，结果跑胶之后发现浓度很低，请教各位大侠，能不能用于下一步的PCR？切还有就是回收产率低的原因有哪些？完胶之后放入-20度保存一段时间再回收，会对回收产率有影响吗？注明所用的marker DL2000,4ul，样品每个3ul。  [ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有107人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求解释！PCR产物在目的区有很亮的拖尾！需要回收目的片段！怎么办啊?
已经有22人回复
- PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
- RNA浓度好低 适合做RT-PCR吗？
已经有7人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR产物直接纯化，不用胶回收和试剂盒，请问有这种方法吗？
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆，急！希望高手们能帮帮忙！
已经有9人回复
- 【求助/交流】胶回收后产物可以做PCR吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): 鼓励新虫多发贴！鼓励多来分子生物版！有奖励！ 2011-11-02 21:24:55
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金币+2): 2011-11-03 11:23:51
wanhscn(金币+4): 鼓励新虫多发贴！鼓励多来分子生物版！有奖励！ 2011-11-02 21:24:55
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-11-02 21:25:03
shuifen1108(金币+2): 2011-11-03 11:23:51
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2011-11-02 21:24:03
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2011-11-02 21:22:40
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
4楼2011-11-02 21:39:53
shuifen1108
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 7
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 802.8
- 散金: 50
- 红花: 8
- 帖子: 705
- 在线: 133.9小时
- 虫号: 903554
- 注册: 2009-11-15
- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
5楼2011-11-02 22:35:17
50