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shuifen1108金虫 (正式写手)
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PCR产物回收之后跑胶浓度过低
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PCR之后，切胶，用Takara回收胶试剂盒回收的，结果跑胶之后发现浓度很低，请教各位大侠，能不能用于下一步的PCR？切还有就是回收产率低的原因有哪些？完胶之后放入-20度保存一段时间再回收，会对回收产率有影响吗？注明所用的marker DL2000,4ul，样品每个3ul。  [ Last edited by shuifen1108 on 2011-11-2 at 20:09 ] |
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shuifen1108
金虫 (正式写手)
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5楼2011-11-02 22:35:17
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2楼2011-11-02 21:22:40
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shuifen1108(金币+2): 2011-11-03 11:23:51
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3楼2011-11-02 21:24:03
西瓜
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4楼2011-11-02 21:39:53