24小时热门版块排行榜    

查看: 5440  |  回复: 27

孟王氏

金虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题

很纠结,最近跑蛋白胶,我的都是这个样子,别人的都没有问题,我的发酵液中有金属离子,可能有较多残留,会不会是这个问题,应该怎么解决呢?谢谢啊~~~

好纠结,上面半块胶什么都没有



这个maker还好,别的就不行。maker左边的是别人的蛋白。。右边是我的蛋白
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生物实验相关链接

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shenxing325

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+2): Good! 2011-10-28 17:57:42
wanhscn(金币+2): 鼓励新虫发帖! 2011-10-28 17:57:55
根据你第一个图来看,你这个上半部分完全没有把蛋白质分子截留住,所以你这个胶的浓度肯定是不均匀的,配胶是不是有问题。另外,其实电压浓缩胶80v,分离胶120v就够了,浓缩胶可以再长一点,记得要压成一条直线喔~时间长一点没关系的。还有,你的缓冲溶液的pH是不是有问题,那个影响也会很大的。不知道能不能帮到你
19楼2011-10-28 17:10:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

孟王氏

金虫 (小有名气)

自己先顶一下~~希望大家帮忙啊~~~
2楼2011-10-25 00:30:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jakelly

金虫 (著名写手)

小小科学家

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-25 11:02:13
孟王氏(金币+10): 给的建议很好,我的就是凝胶的问题,Ap过期导致的谢谢你 2011-10-25 23:46:33
出现这种现象有可能是凝胶的质量不过关,凝胶时间不致导致凝胶内部浓度不均匀,条带跑歪;还有一种可能是电压过高,受热使条带变形,考虑电泳时放入冰浴降温,或调低电压;还有就是可能是上样的样品问题,就是你说提到的。
如果还有其它问题,可以进一步交流,我们实验室几乎天天做western.

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

爱人的人爱的我
3楼2011-10-25 01:29:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


西瓜(金币+1): 好久不见 2011-10-25 17:53:27
是marker(标记)而不是maker(制造者)

你的标记出来了5条,原本是多少条?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-10-25 06:21:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianshu0803

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): 加样前注意看一下胶的底部,尽量不要有气泡,气泡也会影响胶两头的电压:Good! 2011-10-25 11:01:53
孟王氏(金币+5): 谢谢你的帮助,我的问题解决了,主要原因还是胶的浓度不均匀,电压也有点偏高 2011-10-25 23:48:04
1:胶的浓度不均匀  2:电压过高 一般150伏就很高了  3:加样前注意看一下胶的底部,尽量不要有气泡,气泡也会影响胶两头的电压  4:跑之前,要仔细清洗一下实验器材,保证两个电极铁丝上没有杂物。
呵呵,做实验小心点总是没有错的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2011-10-25 09:31:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孟王氏

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jakelly at 2011-10-25 01:29:18:
出现这种现象有可能是凝胶的质量不过关,凝胶时间不致导致凝胶内部浓度不均匀,条带跑歪;还有一种可能是电压过高,受热使条带变形,考虑电泳时放入冰浴降温,或调低电压;还有就是可能是上样的样品问题,就是你说 ...

调低电压用150V跑到底依然出现这个情况啊。。那如果是样品问题的话,应该怎么解决呢?
6楼2011-10-25 13:03:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孟王氏

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-10-25 06:21:20:
是marker(标记)而不是maker(制造者)

你的标记出来了5条,原本是多少条?

原本是7条,但是我们一般也就能跑出来5条
7楼2011-10-25 13:05:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孟王氏

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by tianshu0803 at 2011-10-25 09:31:12:
1:胶的浓度不均匀  2:电压过高 一般150伏就很高了  3:加样前注意看一下胶的底部,尽量不要有气泡,气泡也会影响胶两头的电压  4:跑之前,要仔细清洗一下实验器材,保证两个电极铁丝上没有杂物。
呵呵,做实 ...

胶的底部气泡赶不出来啊?而且之前跑胶也没有注意过这个问题,跑的也还好。。谢谢啊
8楼2011-10-25 13:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孟王氏

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by jakelly at 2011-10-25 01:29:18:
出现这种现象有可能是凝胶的质量不过关,凝胶时间不致导致凝胶内部浓度不均匀,条带跑歪;还有一种可能是电压过高,受热使条带变形,考虑电泳时放入冰浴降温,或调低电压;还有就是可能是上样的样品问题,就是你说 ...

对了,我也用冰浴降温做过一次,得到结果跟这个差不多啊。。
9楼2011-10-25 13:11:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlazs

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该就是制备的胶不行,浓度不均匀

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2011-10-25 14:21:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 孟王氏 的主题更新
信息提示
请填处理意见