| 查看: 3942 | 回复: 39 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
老夏853铁杆木虫 (著名写手)
|
[交流]
PCR 总是呈现涂抹状 求解答！ 已有16人参与
|
||
最近做pcr 总是呈现这种涂抹状，原来一直以为是用的taq 酶 mix 没有反应完所致 ，今天专门点了两个孔的 mix 结果泳道是干净的 也不知道这样的抹带究竟是什么原因造成的 请做PCR 经验丰富的朋友指点 电泳图片 就这样的 有时候p 出来 也会有这种抹带的样子 照片这样的  [ Last edited by 老夏853 on 2011-9-14 at 18:00 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有270人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR后电泳是特异性条带，但测序总是出现结合问题。怎么办？
已经有9人回复
- pcr过程中遇到的诡异现象，求高手解释一下
已经有8人回复
- 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
已经有17人回复
- 请教：菌液pcr带总是很弱，为什么？
已经有3人回复
- 关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题，有点长，呵呵
已经有13人回复
- 融合pcr怎么总是不成功啊
已经有9人回复
- PCR总是无法正确扩增所需片段，问题在哪？
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？
已经有20人回复
- 【求助/交流】为什么我的PCR产物总是连接不上T载体
已经有26人回复
- 【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
- 【求助/交流】样品PCR老是涂抹带是怎么回事
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR 总是没P出来
已经有21人回复
- 【求助/交流】从RNA到cDNA合成再到克隆PCR的实验技巧和操作细节问题若干，寻求解答
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR总是做不出来，请帮忙分析下原因
已经有12人回复
- 【求助/交流】RT-PCR总是得不到目的条带
已经有12人回复
wanhscn
木虫 (职业作家)
哲学@草根
- MolEPI: 26
- 应助: 53 (初中生)
- 贵宾: 0.87
- 金币: 3895.7
- 散金: 877
- 红花: 27
- 沙发: 14
- 帖子: 3642
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 1376762
- 注册: 2011-08-22
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
★
西瓜(金币+1): good 2011-09-16 17:39:43
西瓜(金币+1): good 2011-09-16 17:39:43
6楼2011-09-15 08:51:08
小鸟剑客
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1519.9
- 散金: 16
- 红花: 1
- 帖子: 224
- 在线: 50.8小时
- 虫号: 1257858
- 注册: 2011-04-07
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
2楼2011-09-14 19:19:39
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
-
专家经验: +57 - MolEPI: 106
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 0.263
- 金币: 16332.8
- 散金: 593
- 红花: 74
- 沙发: 9
- 帖子: 3652
- 在线: 289小时
- 虫号: 441757
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
- 管辖: 微生物
3楼2011-09-14 20:30:03
4楼2011-09-14 20:30:53
40