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yitonghui

木虫 (小有名气)

[求助] 分子克隆连接问题!

本人最近想把一个用Xho I 和Nde I双酶切获得的基因片段连接到用同样的酶进行酶切完毕的PET28b(+)质粒中,上述两个酶的说明书(宝生物)说这两个酶进行酶切获得的片段需要按照平末端连接条件进行连接,小弟以前没做过克隆,跪求高手给出个连接条件吧,越详细越好,我都失败一周了。。。。
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 是的 2011-08-29 16:33:42
yitonghui(金币+1): 2011-10-07 21:31:22
片段怎么得到的,PCR扩出来酶切的还是直接从载体酶切得到的?如果是PCR得到的需要注意保护碱基的数量,粘性末端还是比较容易连的
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
9楼2011-08-28 21:16:43
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rodickholm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:27
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:04
dhd997: 资料可以上传啊,传上来大家共享啊 2011-08-27 09:23:36
载体和片段mol比

1:10
1:5
1:3
连接,都试试

[(加入载体的量( ng )×插入片段大小( kb ))/载体大小( kb ) ]
×插入片段和载体的摩尔比 = 插入片段的量( ng )  

可以发封邮件给我,我发些资料给你
rodickholmes@163.com
2楼2011-08-26 21:45:10
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rodickholm

木虫 (正式写手)

是不是自连很多?多半是载体没切开吧,建议买FERMENTAS的快速内切酶
3楼2011-08-26 21:46:52
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xbl3688

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:38
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:49
1、 Xho I和Nde I内切酶切出来的都是粘性末端,PET28b载体中有这两个酶切位点,用普通的T4连接酶都可以的;
2、至于连接条件是跟各公司的酶性质相关的,我列一下我用的两个酶的连接条件:
10ul体系:
        T4ligase buffer     0.5ul
        T4ligase              0.5ul
        目的基因         7ul
        载体             1ul
        ddH2O                1ul
(目的基因与载体的比例可以视回收样品的浓度,片段大小具体情况调整)
TaKaRa公司的T4连接酶,4℃ 24h(或者 16℃ 12h);
Fermentas公司的T4连接酶,22℃ 3-4h。
生活的乐趣在于善于发现美,学会欣赏美
4楼2011-08-26 22:28:11
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