应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 分子克隆连接问题！
131/2返回列表12下一页
查看: 3835  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 3 个 MolEPI ，点击这里进行查看

yitonghui

木虫 (小有名气)

[求助] 分子克隆连接问题！

本人最近想把一个用Xho I 和Nde I双酶切获得的基因片段连接到用同样的酶进行酶切完毕的PET28b（+）质粒中，上述两个酶的说明书（宝生物）说这两个酶进行酶切获得的片段需要按照平末端连接条件进行连接，小弟以前没做过克隆，跪求高手给出个连接条件吧，越详细越好，我都失败一周了。。。。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-08-26 21:33:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

rodickholm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:27
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:04
dhd997: 资料可以上传啊，传上来大家共享啊 2011-08-27 09:23:36
载体和片段mol比

1:10
1:5
1:3
连接，都试试

[(加入载体的量（ ng ）×插入片段大小（ kb ）)/载体大小（ kb ） ]
×插入片段和载体的摩尔比 = 插入片段的量（ ng ）  

可以发封邮件给我，我发些资料给你
rodickholmes@163.com
赞一下(3人) 回复此楼
2楼2011-08-26 21:45:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): Good! 2011-08-28 22:56:57
yitonghui(金币+5): 2011-09-13 18:31:26
楼主，你这不是叫大家直接给你把体系什么的弄好吗？
授人以鱼不如授人以渔
其实做连接主要是看你的目的片段和载体酶切纯化后的量了，这个你可以直接定量看看，然后才能确定你的连接体系，一般原则上有公式：1/10<载体质量/载体大小/基因质量/基因的大小<1/3,按照这个公式你就可以直接算出你体系里面的各种物质的添加量了。。。
其实做一个克隆没有必要那么紧张，做的多了，就很随意了，我们现在做克隆，基本看一下就随便加一下，都能连接上的。。。当然了，如果不放心，酶可以稍微多加零点几ul。。。
连接时间9----12h。。。。
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
10楼2011-08-28 22:14:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

rodickholm

木虫 (正式写手)
是不是自连很多？多半是载体没切开吧，建议买FERMENTAS的快速内切酶
赞一下 回复此楼
3楼2011-08-26 21:46:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xbl3688

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:38
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:49
1、 Xho I和Nde I内切酶切出来的都是粘性末端，PET28b载体中有这两个酶切位点，用普通的T4连接酶都可以的；
2、至于连接条件是跟各公司的酶性质相关的，我列一下我用的两个酶的连接条件：
10ul体系:
        T4ligase buffer     0.5ul
        T4ligase              0.5ul
        目的基因         7ul
        载体             1ul
        ddH2O                1ul
(目的基因与载体的比例可以视回收样品的浓度，片段大小具体情况调整)
TaKaRa公司的T4连接酶，4℃ 24h(或者 16℃ 12h)；
Fermentas公司的T4连接酶，22℃ 3-4h。
赞一下(1人) 回复此楼
生活的乐趣在于善于发现美，学会欣赏美
4楼2011-08-26 22:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+2): 2011-08-27 09:05:50
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:24:00
yitonghui(金币+2): 2011-09-13 18:30:14
请注意你的片段,NdeI需要大约9个保护性碱基，这个酶确实不是很好用，所以你可以考虑先将你的片段置入一个载体后，酶切回收下来，然后将28a/b的载体酶切消化后酶连。连接一般没有问题
赞一下(1人) 回复此楼
致良知
5楼2011-08-26 23:19:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzqno

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yitonghui(金币+2): 2011-08-27 09:06:11
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:24:12
你的酶切有没有问题？？Xho I 和Nde I有没有共同的酶切缓冲液？？如果这个不合适，酶切成功率会很低，连接也没有效果的。这个你可以发邮件问问宝生物或者是NEB的专业顾问。如果酶切没有问题，之后的连接，转化的操作都很easy的
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-08-27 08:46:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzqno

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

yitonghui(金币+1): 2011-10-07 21:31:04
刚才又查了一下，Xho I 和Nde I的双酶切buffer是1*Hbuffer
赞一下 回复此楼
7楼2011-08-27 08:52:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgb1982

木虫 (正式写手)
这可能是不太好连吧，找找看有没有试剂盒可以用
赞一下 回复此楼
8楼2011-08-28 09:16:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 是的 2011-08-29 16:33:42
yitonghui(金币+1): 2011-10-07 21:31:22
片段怎么得到的，PCR扩出来酶切的还是直接从载体酶切得到的？如果是PCR得到的需要注意保护碱基的数量，粘性末端还是比较容易连的
赞一下(1人) 回复此楼
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
9楼2011-08-28 21:16:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yitonghui 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 17:25 by xxniao123
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +10 晴天加油 2026-08-26 11/550 2026-08-27 16:35 by msuhlx
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 面上合作单位盖章 +3 ssyjh 2026-08-27 3/150 2026-08-27 09:59 by 阿拉贡aragon
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 让我中一个面上吧！ +13 大萍1987 2026-08-20 17/850 2026-08-27 08:20 by 大萍1987
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 02:01 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭