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土壤真菌PCR,引物选择问题
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bear0329
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土壤真菌PCR,引物选择问题
各位虫友:
大家好!我是做土壤DNA提取后,用通用引物对真菌ITS片段进行PCR扩增,目的条带很暗,条件和体系优化后效果不好。我想问是不是引物问题呢?一般土壤真菌ITS序列的通用引物用哪些呢?谢谢!!
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以马内利!
1楼
2011-08-23 16:18:46
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jerryzyy
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专业: 畜牧学
你好,我想问一下你的ITS区的引物具体是什么,体系和程序都是什么啊,我P了很长时间了,都没P出来
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8楼
2012-08-21 11:05:56
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zhengsx
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
bear0329(金币+1): 谢谢啊~扩出来都是很淡的,加大了酶量稍微好点 2011-08-24 15:28:57
dhd997(金币+3): good 2011-08-24 19:35:06
bear0329(金币+1): 2011-08-28 21:15:29
有2个问题需要注意:(1)总DNA是否腐殖酸高,颜色越深则越是。解决的办法是提取时减少土样或增加提取药品的量;PCR前对总DNA进行稀释。(2)引物的选择。也可采用nested PCR。
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坚持,看准的一定要坚持
2楼
2011-08-24 11:22:06
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bear0329
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bear0329
at 2011-08-26 08:09:51:
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以马内利!
4楼
2011-08-29 14:00:09
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6楼
2011-10-18 14:55:47
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