应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 土壤真菌PCR，引物选择问题
91/1返回列表
查看: 2203  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bear0329

金虫 (正式写手)

[求助] 土壤真菌PCR，引物选择问题

各位虫友：
      大家好!我是做土壤DNA提取后，用通用引物对真菌ITS片段进行PCR扩增，目的条带很暗，条件和体系优化后效果不好。我想问是不是引物问题呢？一般土壤真菌ITS序列的通用引物用哪些呢？谢谢！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
以马内利！
1楼 2011-08-23 16:18:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengsx

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
bear0329(金币+1): 谢谢啊~扩出来都是很淡的，加大了酶量稍微好点 2011-08-24 15:28:57
dhd997(金币+3): good 2011-08-24 19:35:06
bear0329(金币+1): 2011-08-28 21:15:29
有2个问题需要注意：（1）总DNA是否腐殖酸高，颜色越深则越是。解决的办法是提取时减少土样或增加提取药品的量；PCR前对总DNA进行稀释。（2）引物的选择。也可采用nested PCR。
赞一下(2人) 回复此楼
坚持，看准的一定要坚持
2楼2011-08-24 11:22:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bear0329

金虫 (正式写手)

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

bear0329
3楼2011-08-26 08:09:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bear0329

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by bear0329 at 2011-08-26 08:09:51:

1332
回复此楼
以马内利！
4楼2011-08-29 14:00:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenzhidan
5楼2011-09-07 23:02:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (初入文坛)
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2011-10-18 14:55:47
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

bear0329

金虫 (正式写手)
我后来用了试剂盒提取了，效果还好，条带完整，也可以P出来
赞一下 回复此楼
以马内利！
7楼2011-10-20 10:00:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jerryzyy

金虫 (小有名气)
你好，我想问一下你的ITS区的引物具体是什么，体系和程序都是什么啊，我P了很长时间了，都没P出来
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-21 11:05:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

introns

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jerryzyy at 2012-08-21 11:05:56
你好，我想问一下你的ITS区的引物具体是什么，体系和程序都是什么啊，我P了很长时间了，都没P出来

我也想知道
回复此楼
9楼2016-03-02 17:31:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bear0329 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭