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bear0329

金虫 (正式写手)

[求助] 土壤真菌PCR,引物选择问题

各位虫友:
      大家好!我是做土壤DNA提取后,用通用引物对真菌ITS片段进行PCR扩增,目的条带很暗,条件和体系优化后效果不好。我想问是不是引物问题呢?一般土壤真菌ITS序列的通用引物用哪些呢?谢谢!!
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以马内利!
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zhengsx

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
bear0329(金币+1): 谢谢啊~扩出来都是很淡的,加大了酶量稍微好点 2011-08-24 15:28:57
dhd997(金币+3): good 2011-08-24 19:35:06
bear0329(金币+1): 2011-08-28 21:15:29
有2个问题需要注意:(1)总DNA是否腐殖酸高,颜色越深则越是。解决的办法是提取时减少土样或增加提取药品的量;PCR前对总DNA进行稀释。(2)引物的选择。也可采用nested PCR。
坚持,看准的一定要坚持
2楼2011-08-24 11:22:06
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bear0329

金虫 (正式写手)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2011-08-26 08:09:51
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bear0329

金虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by bear0329 at 2011-08-26 08:09:51:

1332
以马内利!
4楼2011-08-29 14:00:09
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5楼2011-09-07 23:02:04
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匿名

用户注销 (初入文坛)

本帖仅楼主可见
6楼2011-10-18 14:55:47
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bear0329

金虫 (正式写手)

我后来用了试剂盒提取了,效果还好,条带完整,也可以P出来
以马内利!
7楼2011-10-20 10:00:06
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jerryzyy

金虫 (小有名气)

你好,我想问一下你的ITS区的引物具体是什么,体系和程序都是什么啊,我P了很长时间了,都没P出来
8楼2012-08-21 11:05:56
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introns

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by jerryzyy at 2012-08-21 11:05:56
你好,我想问一下你的ITS区的引物具体是什么,体系和程序都是什么啊,我P了很长时间了,都没P出来

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9楼2016-03-02 17:31:13
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