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blueghost006新虫 (初入文坛)
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如何进一步纯化这个蛋白？
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最近在纯化一个蛋白~~但是总是会有杂带啊~~~~不知道有什么方法可以将那些讨厌的杂带给弄掉~~~~另外，我纯化出来去打抗体的~~~不知道就以这样的水平可以打么？PS：最亮的是我的目的条带~~~~ |
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2楼2011-07-16 15:00:04
3楼2011-07-16 15:52:36
blueghost006
新虫 (初入文坛)
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，不知道各位大虾有什么意见？ 4楼2011-07-17 13:27:39
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5楼2011-07-17 16:33:55
冼亮淀粉酶
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【答案】应助回帖
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amisking(金币+3, EPI+1): 鼓励应助 2011-07-17 19:11:45
amisking(金币+3, EPI+1): 鼓励应助 2011-07-17 19:11:45
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镍柱虽然说也是亲和层析，但是宿主菌可能有的蛋白质里的组氨酸是连着有两个或者3个的，也可以被吸附。你的洗脱梯度pH值变来变去的，结果通过改变pH值的方法不能达到纯化，那就试一下改变咪唑梯度。一般来说20毫摩尔是洗去完全不能结合的蛋白质，后面可以用50、100、150、200、250，这些梯度可以逐渐把非目的蛋白质洗去。在这个过程中可能有两个或者3个梯度都有目的蛋白质被洗脱，但是其中有一个梯度是目的蛋白质最多的，在这些梯度中，可能有一个梯度含有杂带最少。最后的500毫摩尔是把蛋白质全都洗掉的，可以保留这个梯度。 你先试一下咪唑梯度，应该会有更纯的蛋白质，但是如果用来做抗原就要更加纯了，你现在的纯度是不可能的。 如果还不纯就再试一下其它纯化方法，例如离子交换层析和疏水层析。如果还不行，盐析和有机溶剂沉淀也可以考虑一下，不过就稍微麻烦些。 |
6楼2011-07-17 17:32:34
snoopyzxx
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