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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何进一步纯化这个蛋白？
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blueghost006

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何进一步纯化这个蛋白？

最近在纯化一个蛋白~~但是总是会有杂带啊~~~~不知道有什么方法可以将那些讨厌的杂带给弄掉~~~~另外，我纯化出来去打抗体的~~~不知道就以这样的水平可以打么？PS：最亮的是我的目的条带~~~~
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1楼2011-07-16 10:29:06
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lstt09nk(金币+3): 鼓励交流，欢迎常来 2011-07-17 20:47:43
镍柱效果再差，也不是这个纯度啊。
镍柱最好不用ph梯度。
用咪唑梯度来洗会好得多。
我的经验，一般25-50mM的浓度可以把90%以上的杂带去掉。
你可以用25mM咪唑洗一下，50mM咪唑洗一下，然后直接500mM咪唑洗。
ph恒定不变。
绝对没问题。
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生物资源交流QQ群：1044518333
7楼2011-07-17 19:13:33
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