版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4201)
>
文献求助
(269)
>
虫友互识
(246)
>
基金申请
(244)
>
休闲灌水
(217)
>
导师招生
(117)
>
论文投稿
(98)
>
招聘信息布告栏
(71)
>
硕博家园
(64)
>
博后之家
(62)
>
考博
(42)
>
绿色求助(高悬赏)
(33)
>
标准与专利
(29)
>
外文书籍求助
(22)
>
教师之家
(21)
>
找工作
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
融合蛋白在大肠杆菌中的表达,怎么被我越做越复杂了?
5
1/1
返回列表
查看: 2056 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
rabbit9355
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 78
帖子: 45
在线: 48.3小时
虫号: 566810
注册: 2008-05-31
[交流]
融合蛋白在大肠杆菌中的表达,怎么被我越做越复杂了?
已有5人参与
刚入手做分子克隆的东西,导师给了个蛋白原核表达的实验,练练手。
主要就是找个蛋白的序列,连接到PET21中,在大肠杆菌表达体系中进行表达,并且用His-tag进行纯化。全序列都是公司合成的,并且还帮我连到了pet21上。第一次老师带着做的,第二次自己做的,纯化后得到的结果也不错。可是后来自己又表达了几次,都挂不上镍住了。再后来,做着做着,蛋白竟然不表达了,感觉特别匪夷所思。不过每次都是可溶表达,我还是挺有安慰的。大家有没有碰到类似的情况啊,求建议。
是不是我的原理没有搞清楚,但是感觉都是按照分子克隆上的操作进行的,而且每次自己不确定的都会问老师的。这个实验都做了半年了,越做越沮丧,蛋白的后续功能实验都还没进行呢。而且实验还是借别人的实验室做的,我都不好意思了。
哎,什么时候能看到希望呢,过来人给点鼓励吧。
回复此楼
» 猜你喜欢
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有129人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请教大肠杆菌中蛋白表达后该如何处理
已经有7人回复
【求助/交流】蛋白表达,大肠杆菌总是死。。。
已经有27人回复
【求助/交流】提取大肠杆菌中异源表达的蛋白用什么方法
已经有6人回复
【求助/交流】大肠杆菌中的可溶性表达
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌越摇越清,怎么回事
已经有19人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达,蛋白可溶但无酶活,如何解决
已经有9人回复
【求助/交流】各位大侠,我的目的蛋白没有专门的抗体,如何检测它在大肠杆菌中的表达?
已经有14人回复
【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?
已经有28人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达的目的蛋白没活性,可以考虑换什么表达载体?
已经有7人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达,有蛋白无酶活,如何解决
已经有5人回复
【求助/交流】关于大肠杆菌中蛋白表达的问题
已经有9人回复
【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈,液体诱导却无酶活
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题
已经有11人回复
1楼
2011-05-11 11:33:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rabbit9355
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 78
帖子: 45
在线: 48.3小时
虫号: 566810
注册: 2008-05-31
引用回帖:
Originally posted by
如来神掌
at 2011-05-11 17:26:37:
看样子不是技术问题了 是操作问题 比如菌种错了 培养基 pH 诱导条件等等
找找原因再做 别一直重复 没意义
又重新转化了,要是还不行,就提质粒看看吧。
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2011-05-12 12:00:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
liukgg
木虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4338
散金: 165
红花: 1
帖子: 105
在线: 100.6小时
虫号: 983161
注册: 2010-03-26
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-05-11 12:40:41
可以从菌株和质粒方面分析一下,特别是质粒方面,建议测序分析一下,还有就是表达条件的优化,慢慢来吧
赞
一下
(2人)
回复此楼
山水凤凰
2楼
2011-05-11 11:37:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rabbit9355
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 78
帖子: 45
在线: 48.3小时
虫号: 566810
注册: 2008-05-31
引用回帖:
Originally posted by
liukgg
at 2011-05-11 11:37:27:
可以从菌株和质粒方面分析一下,特别是质粒方面,建议测序分析一下,还有就是表达条件的优化,慢慢来吧
谢谢了。希望能快点做出来。
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-05-11 12:59:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
如来神掌
捐助贵宾
(著名写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 5839.3
散金: 501
红花: 7
帖子: 2298
在线: 121.1小时
虫号: 458960
注册: 2007-11-13
专业: 植物保护生物技术
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
看样子不是技术问题了 是操作问题 比如菌种错了 培养基 pH 诱导条件等等
找找原因再做 别一直重复 没意义
赞
一下
(1人)
回复此楼
生活就像直播,没有彩排的机会,不可能从新来过!所以必须把握好现在的每一个瞬间!
4楼
2011-05-11 17:26:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定