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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » ＲＴ－ＰＣＲ问题求助
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wkl1984

金虫 (小有名气)

[求助] ＲＴ－ＰＣＲ问题求助

做反转录，按照生工的AMV一步反转录试剂盒的具体内容操作，但是试剂盒不建议用随机六聚体引物扩增，我正好用随机六聚体引物扩增了，扩增的结果如下，1为1000kb的marker，2 为ＲＴ－ＰＣＲ产物，marker好像有问题。扩增条件为  预变性45° 30min,PCR扩增94° 15s ,60° 30s,72° 1min,40个循环，终延伸为72°1min。另外，模板ＤＮＡ的量加了3微升，总模板DNA小余1微克。其余按照试剂盒操作。特异性差一点，请大家给出建议
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1楼 2011-04-30 22:51:03
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wkl1984

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 新人小玥 at 2011-05-01 09:44:33:
特异性提高呀
1、提高退火温度。不过我觉得你的退火温度已经挺高的了，可以试试两步法。
2、换其它酶试试。
3、再不行就需要重新设计引物了。

不过我看试剂盒的说明上说可能的原因是反应条件不合适或者是使用的引物问题，我现在不知道主要问题出在那里了，希望给予指点
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5楼2011-05-01 10:46:42
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新人小玥

木虫 (正式写手)
请问楼主的具体问题是什么？
您的表述不太明确呀
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2楼2011-05-01 09:04:15
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wkl1984

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 新人小玥 at 2011-05-01 09:04:15:
请问楼主的具体问题是什么？
您的表述不太明确呀

就是如何提高特异性，主要是扩增的条带不亮，如何让提高特异性？
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3楼2011-05-01 09:09:51
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新人小玥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

wkl1984(金币+2): 2011-05-01 10:47:00
特异性提高呀
1、提高退火温度。不过我觉得你的退火温度已经挺高的了，可以试试两步法。
2、换其它酶试试。
3、再不行就需要重新设计引物了。
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4楼2011-05-01 09:44:33
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